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La comparación de la eficacia educativa entre FAST y STROKE 112 en la comunidad de Yunlin

6 de enero de 2021 actualizado por: National Taiwan University Hospital
FAST y Stroke-112 son dos campañas para reducir el tiempo de llegada a la sala de emergencias de los pacientes con accidente cerebrovascular. Ningún estudio ha evaluado la efectividad de estas campañas. Este estudio tuvo como objetivo comparar la capacidad de recordar de las personas en estas dos campañas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los accidentes vasculares cerebrales han sido una de las principales causas de muerte en Taiwán en los últimos años. En el sistema médico moderno, el tratamiento del accidente cerebrovascular hiperagudo incluye la trombólisis intravenosa y la trombectomía intraarterial. Cuanto más rápido recibió el tratamiento el paciente, mejor resultado tuvo.

El retraso prehospitalario del tratamiento del accidente cerebrovascular agudo ha sido un tema importante en el sistema médico moderno. La conciencia de los síntomas del accidente cerebrovascular y pedir ayuda médica de inmediato es la parte más importante de la educación para la salud del accidente cerebrovascular. La campaña educativa más utilizada es FAST.

En los últimos años, hay otra campaña educativa sobre accidentes cerebrovasculares llamada STROKE 112. Estudios previos habían demostrado que tiene mayor aceptación, ya que el número es más fácil de recordar que la letra, especialmente en países de habla no inglesa.

Los investigadores realizaron un estudio aleatorizado en un hospital en 2019, que reveló que STROKE 112 tenía una eficacia similar, pero no superior, con FAST. Sin embargo, se necesita más estudio para la población basada en la comunidad.

Este estudio comparará y explorará la efectividad de dos campañas educativas sobre accidentes cerebrovasculares, FAST y STROKE 112, en la población comunitaria mediante el uso del cuestionario, en Yunlin, Taiwán. El resultado se comparará y analizará con estudios anteriores, nos ayudará a modificar y mejorar nuestro programa educativo actual sobre accidentes cerebrovasculares, acortar el retraso prehospitalario y mejorar los resultados de los pacientes con accidentes cerebrovasculares agudos.

Los sujetos serán aleatorizados en cualquiera de los grupos: RÁPIDO o STROKE 112. Luego el investigador dará una educación de 15 minutos. La evaluación se programará a los 5 días ya los 30 días de la primera educación, y el resultado es la capacidad de recordar los síntomas del ictus en la campaña educativa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: YiTe Tsai, Bachelor
  • Número de teléfono: +886972655687
  • Correo electrónico: duckeryite@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Douliu, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • Contacto:
          • Dr. Tsai
          • Número de teléfono: 55687 +886055323911

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad ≥ 20
  • personas que pueden hablar mandarín o taiwanés como lengua materna

Criterio de exclusión:

  • personas que no pudieron entender la campaña de educación (ej. demencia, afasia)
  • personas que previamente estaban al tanto de cualquiera de las campañas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RÁPIDO
educación sobre accidentes cerebrovasculares: RÁPIDO
Después de la aleatorización, el personal del estudio brindó educación de 15 minutos sobre la campaña seleccionada a cada participante individual utilizando imágenes educativas.
Experimental: CARRERA 112
educación sobre accidentes cerebrovasculares: ACV 112
Después de la aleatorización, el personal del estudio brindó educación de 15 minutos sobre la campaña seleccionada a cada participante individual utilizando imágenes educativas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La capacidad de recordar los síntomas del ictus mencionados en cada campaña
Periodo de tiempo: 5 dias
Compare la capacidad de recordar de las personas en estas dos campañas: cara desigual, brazo débil, dificultad para hablar. Si el paciente podía recordar un síntoma, obtenía 1 puntuación. La puntuación total es 3 (lo que significa que el sujeto puede recordar los tres síntomas)
5 dias
La capacidad de recordar los síntomas del ictus mencionados en cada campaña
Periodo de tiempo: 30 dias
Compare la capacidad de recordar de las personas en estas dos campañas: cara desigual, brazo débil, dificultad para hablar. Si el paciente podía recordar un síntoma, obtenía 1 puntuación. La puntuación total es 3 (lo que significa que el sujeto puede recordar los tres síntomas)
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No hay plan para compartir IPD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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