- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04699409
La comparación de la eficacia educativa entre FAST y STROKE 112 en la comunidad de Yunlin
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los accidentes vasculares cerebrales han sido una de las principales causas de muerte en Taiwán en los últimos años. En el sistema médico moderno, el tratamiento del accidente cerebrovascular hiperagudo incluye la trombólisis intravenosa y la trombectomía intraarterial. Cuanto más rápido recibió el tratamiento el paciente, mejor resultado tuvo.
El retraso prehospitalario del tratamiento del accidente cerebrovascular agudo ha sido un tema importante en el sistema médico moderno. La conciencia de los síntomas del accidente cerebrovascular y pedir ayuda médica de inmediato es la parte más importante de la educación para la salud del accidente cerebrovascular. La campaña educativa más utilizada es FAST.
En los últimos años, hay otra campaña educativa sobre accidentes cerebrovasculares llamada STROKE 112. Estudios previos habían demostrado que tiene mayor aceptación, ya que el número es más fácil de recordar que la letra, especialmente en países de habla no inglesa.
Los investigadores realizaron un estudio aleatorizado en un hospital en 2019, que reveló que STROKE 112 tenía una eficacia similar, pero no superior, con FAST. Sin embargo, se necesita más estudio para la población basada en la comunidad.
Este estudio comparará y explorará la efectividad de dos campañas educativas sobre accidentes cerebrovasculares, FAST y STROKE 112, en la población comunitaria mediante el uso del cuestionario, en Yunlin, Taiwán. El resultado se comparará y analizará con estudios anteriores, nos ayudará a modificar y mejorar nuestro programa educativo actual sobre accidentes cerebrovasculares, acortar el retraso prehospitalario y mejorar los resultados de los pacientes con accidentes cerebrovasculares agudos.
Los sujetos serán aleatorizados en cualquiera de los grupos: RÁPIDO o STROKE 112. Luego el investigador dará una educación de 15 minutos. La evaluación se programará a los 5 días ya los 30 días de la primera educación, y el resultado es la capacidad de recordar los síntomas del ictus en la campaña educativa.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: YiTe Tsai, Bachelor
- Número de teléfono: +886972655687
- Correo electrónico: duckeryite@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Douliu, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
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Contacto:
- Dr. Tsai
- Número de teléfono: 55687 +886055323911
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥ 20
- personas que pueden hablar mandarín o taiwanés como lengua materna
Criterio de exclusión:
- personas que no pudieron entender la campaña de educación (ej. demencia, afasia)
- personas que previamente estaban al tanto de cualquiera de las campañas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: RÁPIDO
educación sobre accidentes cerebrovasculares: RÁPIDO
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Después de la aleatorización, el personal del estudio brindó educación de 15 minutos sobre la campaña seleccionada a cada participante individual utilizando imágenes educativas.
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Experimental: CARRERA 112
educación sobre accidentes cerebrovasculares: ACV 112
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Después de la aleatorización, el personal del estudio brindó educación de 15 minutos sobre la campaña seleccionada a cada participante individual utilizando imágenes educativas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La capacidad de recordar los síntomas del ictus mencionados en cada campaña
Periodo de tiempo: 5 dias
|
Compare la capacidad de recordar de las personas en estas dos campañas: cara desigual, brazo débil, dificultad para hablar.
Si el paciente podía recordar un síntoma, obtenía 1 puntuación.
La puntuación total es 3 (lo que significa que el sujeto puede recordar los tres síntomas)
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5 dias
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La capacidad de recordar los síntomas del ictus mencionados en cada campaña
Periodo de tiempo: 30 dias
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Compare la capacidad de recordar de las personas en estas dos campañas: cara desigual, brazo débil, dificultad para hablar.
Si el paciente podía recordar un síntoma, obtenía 1 puntuación.
La puntuación total es 3 (lo que significa que el sujeto puede recordar los tres síntomas)
|
30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Infarto
- Infarto de miocardio
- Carrera
Otros números de identificación del estudio
- 202009041RIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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