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Yunlin 커뮤니티에서 FAST와 STROKE 112의 교육 효과 비교

2021년 1월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital
FAST와 Stroke-112는 뇌졸중 환자의 응급실 도착 시간을 줄이기 위한 두 가지 캠페인입니다. 이러한 캠페인의 효과를 평가한 연구는 없습니다. 이 연구는 이 두 캠페인에서 사람들의 회상 능력을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

뇌혈관 사고는 최근 몇 년 동안 대만에서 주요 사망 원인 중 하나였습니다. 현대 의료 시스템에서 정맥 혈전 용해 및 동맥 내 혈전 제거술을 포함한 초급성 뇌졸중 치료. 환자가 치료를 빨리 받을수록 더 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.

급성 뇌졸중 치료의 입원 전 지연은 현대 의료 시스템에서 중요한 문제였습니다. 뇌졸중 증상을 인식하고 즉시 의료 도움을 요청하는 것은 뇌졸중 건강 교육의 가장 중요한 부분입니다. 가장 많이 사용되는 교육 캠페인은 FAST입니다.

최근에는 STROKE 112라는 또 다른 뇌졸중 교육 캠페인이 있습니다. 이전 연구에서는 특히 비영어권 국가에서 숫자가 문자보다 기억하기 쉽기 때문에 더 많이 수용되는 것으로 나타났습니다.

조사관은 2019년에 병원 기반 무작위 연구를 실시했으며, 그 결과 STROKE 112가 FAST와 유사하지만 더 우수한 효과는 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 지역 사회 기반 인구에 대해서는 더 많은 연구가 필요합니다.

이 연구는 대만 윈린에서 설문지를 사용하여 지역 사회 기반 인구에 대한 두 가지 뇌졸중 교육 캠페인인 FAST와 STROKE 112의 효과를 비교하고 탐색합니다. 그 결과는 이전 연구와 비교 및 ​​분석되어 현재의 뇌졸중 교육 프로그램을 수정 및 개선하고 입원 전 지연을 단축하며 급성 뇌졸중 환자의 결과를 개선하는 데 도움이 될 것입니다.

피험자는 FAST 또는 STROKE 112 그룹으로 무작위 배정됩니다. 그런 다음 수사관은 15분 교육을 제공합니다. 평가는 첫 교육 후 5일과 30일 후에 이루어지며 결과는 교육 캠페인에서 뇌졸중 증상의 회상 능력입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Douliu, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • 연락하다:
          • Dr. Tsai
          • 전화번호: 55687 +886055323911

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥ 20
  • 북경어 또는 대만어를 모국어로 구사할 수 있는 개인

제외 기준:

  • 교육 캠페인을 이해하지 못하는 개인(ex. 치매, 실어증)
  • 캠페인에 대해 이전에 알고 있었던 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 빠른
뇌졸중 교육: FAST
무작위 배정 후, 연구 직원은 교육 사진을 사용하여 각 참가자에게 선택한 캠페인에 대해 15분간 교육을 제공했습니다.
실험적: 스트로크 112
뇌졸중 교육: STROKE 112
무작위 배정 후, 연구 직원은 교육 사진을 사용하여 각 참가자에게 선택한 캠페인에 대해 15분간 교육을 제공했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 캠페인에서 언급된 뇌졸중 증상의 회상 능력
기간: 5 일
이 두 캠페인에서 사람들의 회상 능력을 비교하십시오: 평평하지 않은 얼굴, 약한 팔, 어눌한 말투. 환자가 한 가지 증상을 기억할 수 있으면 1점을 얻습니다. 총점은 3점(피험자가 세 가지 증상을 모두 기억할 수 있음을 의미)
5 일
각 캠페인에서 언급된 뇌졸중 증상의 회상 능력
기간: 30 일
이 두 캠페인에서 사람들의 회상 능력을 비교하십시오: 평평하지 않은 얼굴, 약한 팔, 어눌한 말투. 환자가 한 가지 증상을 기억할 수 있으면 1점을 얻습니다. 총점은 3점(피험자가 세 가지 증상을 모두 기억할 수 있음을 의미)
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IPD 공유 계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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