乳房手術のための胸部複合脊髄硬膜外麻酔
2021年5月17日 更新者：Antalya Training and Research Hospital
乳房手術のための分節性高胸部複合脊髄硬膜外麻酔
この研究の目的は、乳房手術における胸部複合脊椎硬膜外麻酔の有効性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
全身麻酔に加えて、脊柱起立面ブロックや胸筋神経ブロック (PEC ブロック) などの局所麻酔技術に関する以前の研究では、乳房手術における術後鎮痛への使用が説明されています。
これらのブロックは、乳房手術で外科的麻酔を提供するために使用できることも報告されています。
分節胸部硬膜外麻酔は、乳房手術を受ける重度の慢性閉塞性肺疾患および喘息患者の代替麻酔法として使用できます。
また、腹腔鏡手術を受ける患者において、胸部脊椎麻酔が効果的で成功したことも報告されています。
この研究では、乳房手術を受ける患者における高胸部脊椎硬膜外麻酔の有効性が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
26
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Antalya、七面鳥
- Antalya Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～5年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18歳から75歳までの成人で、待機的乳房手術を受ける予定のある人
説明
包含基準:
- 乳腺外科の待機手術を受ける患者さん
- 米国麻酔学会 (ASA) 身体状態分類グループ I または II
除外基準:
- 体格指数>35kg/m2、
- 脊椎硬膜外麻酔を複雑にし、禁忌とする状態の存在。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ブロックの成功
時間枠：研究完了まで、平均3ヶ月
|
全身麻酔なしで手術を完了した患者の数
|
研究完了まで、平均3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Lutfi Ozyurek, M.D.、Antalya Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月4日
一次修了 (実際)
2021年4月13日
研究の完了 (実際)
2021年5月17日
試験登録日
最初に提出
2021年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月10日
最初の投稿 (実際)
2021年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月17日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。