- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04706247
유방 수술을 위한 흉부 복합 척추 경막외 마취
2021년 5월 17일 업데이트: Antalya Training and Research Hospital
유방 수술을 위한 분절형 상부 흉부 복합 척추 경막외 마취
이 연구의 목적은 유방 수술에서 흉부 복합 척추 경막 외 마취의 효능을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
전신 마취에 추가된 기립근 척추 평면 차단 및 가슴 신경 차단(PECs 차단)과 같은 국소 마취 기술에 대한 이전 연구에서는 유방 수술에서 수술 후 진통에 대한 사용을 설명했습니다.
또한 이러한 블록은 유방 수술에서 수술 마취를 제공하는 데 사용될 수 있다고 보고되었습니다.
분절 흉부 경막 외 마취는 중증의 만성 폐쇄성 폐 질환 및 천식 환자가 유방 수술을받는 환자에서 대체 마취 기술로 사용할 수 있습니다.
복강경 수술을 받는 환자에서 흉부 척추마취가 효과적이고 성공적이었다는 보고도 있다.
본 연구에서는 유방 수술을 받는 환자에서 흉추 상부 경막외 마취의 효능을 평가하고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
26
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Antalya, 칠면조
- Antalya Training And Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18-75세 사이의 성인으로 선택적 유방 수술을 받을 예정인 사람
설명
포함 기준:
- 유방 수술을 위해 선택적 수술을 받을 예정인 환자
- 미국마취학회(ASA) 신체 상태 분류 그룹 I 또는 II
제외 기준:
- 체질량 지수>35kg/m2,
- 척추 경막 외 마취를 복잡하고 금기하는 조건의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
차단 성공
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
|
전신마취 없이 수술을 마친 환자의 수
|
학습 완료까지, 평균 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Lutfi Ozyurek, M.D., Antalya Training And Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 13일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- lutfi1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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