Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thorax kombineret spinal epidural anæstesi til brystkirurgi

17. maj 2021 opdateret af: Antalya Training and Research Hospital

Segmentel høj thorax kombineret spinal epidural anæstesi til brystkirurgi

Formålet med undersøgelsen er at undersøge effektiviteten af ​​thorax kombineret spinal epidural anæstesi ved brystkirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidligere undersøgelser af de regionale anæstesiteknikker såsom erector spinae plane blok og pectoralis nerveblokke (PECs blokke) ud over generel anæstesi har beskrevet deres anvendelse til postoperativ analgesi i brystkirurgi. Det er også blevet rapporteret, at disse blokke kan bruges til at give kirurgisk anæstesi ved brystkirurgi. Segmentel thorax epidural anæstesi kan bruges som en alternativ anæstesiteknik hos patienter med svær kronisk obstruktiv lungesygdom og astma, der gennemgår en brystoperation. Det er også blevet rapporteret, at thorax spinal anæstesi var effektiv og vellykket hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kirurgi. I denne undersøgelse vil effektiviteten af ​​høj thorax spinal epidural anæstesi hos patienter, der gennemgår brystoperationer, blive evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun
        • Antalya Training And Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 5 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne mellem 18-75 år og som skal gennemgå en elektiv brystoperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der skal gennemgå en elektiv operation til brystoperation
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status klassifikationsgruppe I eller II

Ekskluderingskriterier:

  • kropsmasseindeks >35 kg/m2,
  • tilstedeværelse af enhver tilstand, der komplicerer og kontraindikerer spinal epidural anæstesi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bloker succes
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
antallet af patienter, hvis operation blev afsluttet uden generel anæstesi
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Lutfi Ozyurek, M.D., Antalya Training And Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

13. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

12. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • lutfi1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med thorax kombineret spinal epidural anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner