Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Thorax kombinerad spinal epiduralbedövning för bröstkirurgi

17 maj 2021 uppdaterad av: Antalya Training and Research Hospital

Segmentell hög thorax kombinerad spinal epidural anestesi för bröstkirurgi

Syftet med studien är att undersöka effektiviteten av thorax kombinerad spinal epidural anestesi vid bröstkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tidigare studier av regionala anestesitekniker såsom erector spinae plane block och pectoralis nervblocks (PECs block) utöver allmän anestesi har beskrivit deras användning för postoperativ analgesi vid bröstkirurgi. Det har också rapporterats att dessa block kan användas för att ge kirurgisk anestesi vid bröstkirurgi. Segmentell thorax epiduralbedövning kan användas som en alternativ anestesiteknik hos patienter med svår kronisk obstruktiv lungsjukdom och astma som genomgår bröstoperationer. Det har också rapporterats att thorax spinal anestesi var effektiv och framgångsrik hos patienter som genomgick laparoskopisk kirurgi. I denna studie kommer effektiviteten av epidural anestesi i bröstryggen i hög bröstkorg att utvärderas hos patienter som genomgår bröstkirurgi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Antalya, Kalkon
        • Antalya Training And Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 5 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna mellan 18-75 år och som ska genomgå elektiv bröstoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som ska genomgå elektiv operation för bröstoperation
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) klassificering av fysisk status grupp I eller II

Exklusions kriterier:

  • kroppsmassaindex >35 kg/m2,
  • förekomst av något tillstånd som komplicerar och kontraindicerar spinal epidural anestesi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blockera framgång
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
antalet patienter vars operation slutfördes utan generell anestesi
genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Lutfi Ozyurek, M.D., Antalya Training And Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

4 januari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

13 april 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

17 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

12 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på thorax kombinerad spinal epidural anestesi

3
Prenumerera