- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04706247
Thorax kombinerad spinal epiduralbedövning för bröstkirurgi
17 maj 2021 uppdaterad av: Antalya Training and Research Hospital
Segmentell hög thorax kombinerad spinal epidural anestesi för bröstkirurgi
Syftet med studien är att undersöka effektiviteten av thorax kombinerad spinal epidural anestesi vid bröstkirurgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tidigare studier av regionala anestesitekniker såsom erector spinae plane block och pectoralis nervblocks (PECs block) utöver allmän anestesi har beskrivit deras användning för postoperativ analgesi vid bröstkirurgi.
Det har också rapporterats att dessa block kan användas för att ge kirurgisk anestesi vid bröstkirurgi.
Segmentell thorax epiduralbedövning kan användas som en alternativ anestesiteknik hos patienter med svår kronisk obstruktiv lungsjukdom och astma som genomgår bröstoperationer.
Det har också rapporterats att thorax spinal anestesi var effektiv och framgångsrik hos patienter som genomgick laparoskopisk kirurgi.
I denna studie kommer effektiviteten av epidural anestesi i bröstryggen i hög bröstkorg att utvärderas hos patienter som genomgår bröstkirurgi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Antalya, Kalkon
- Antalya Training And Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 5 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna mellan 18-75 år och som ska genomgå elektiv bröstoperation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som ska genomgå elektiv operation för bröstoperation
- American Society of Anesthesiologists (ASA) klassificering av fysisk status grupp I eller II
Exklusions kriterier:
- kroppsmassaindex >35 kg/m2,
- förekomst av något tillstånd som komplicerar och kontraindicerar spinal epidural anestesi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Blockera framgång
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
|
antalet patienter vars operation slutfördes utan generell anestesi
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Lutfi Ozyurek, M.D., Antalya Training And Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
4 januari 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
13 april 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
17 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2021
Första postat (FAKTISK)
12 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- lutfi1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärta
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna
Kliniska prövningar på thorax kombinerad spinal epidural anestesi
-
Université du Québec à Trois-RivièresOkänd
-
University of New EnglandSaco Bay Orthopaedic and Sports Physical Therapy; Physical Therapy and...Avslutad
-
University of WashingtonU.S. National Science FoundationIndragenSjukdomar i centrala nervsystemet | Sjukdomar i nervsystemet | Sår och skador | Trauma, nervsystemet | Ryggmärgssjukdomar | RyggmärgsskadorFörenta staterna
-
The Methodist Hospital Research InstituteHar inte rekryterat ännuRyggmärgsskador | Cervikal ryggmärgsskada
-
ShanWu Feng, M.D.OkändSmärta | Neurologiska manifestationer | Förlossningssmärta | Tecken och symtom | Patologiska tillstånd, tecken och symtomKina
-
RTI SurgicalAvslutadSpinal sjukdom | Spinal instabilitet | Spinal stenos Occipito-Atlanto-Axial | Spinal stenos cervikal | Spinal stenos Cervicothoracal RegionFörenta staterna
-
Mayo ClinicUniversity of British ColumbiaAnmälan via inbjudanAnalgesi | AnestesiFörenta staterna, Kanada
-
The Methodist Hospital Research InstituteNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekryteringRyggmärgsskador | NeuromoduleringFörenta staterna
-
National Neuroscience InstituteTan Tock Seng Hospital; Agency for Science, Technology and ResearchRekryteringKronisk ryggmärgsskadaSingapore
-
Samsun Education and Research HospitalAvslutad