軸性脊椎関節炎における運動能力、心血管リスク因子および疾患関連変数
2021年1月10日 更新者：Ebru Koseoglu Tohma、Muğla Sıtkı Koçman University
軸性脊椎関節炎における運動能力とそれに影響を与える要因：断面対照研究
研究者らは、軸性脊椎関節炎（axSpA）患者における運動能力と心血管（CV）危険因子との関連を研究し、疾患関連変数との考えられる関係を判断することを目的とした。
我々の横断対照研究には、38 人の患者と 38 人の対照が採用されました。
両方のグループで包括的な全身検査と筋骨格検査が実施されました。
心血管リスクプロファイルデータ、ASDAS-CRP、10年CVイベントリスク、身体活動レベル（IPAQ）が記録されました。
ブルースプロトコルによる最大トレッドミル運動テストがすべての参加者に実施されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
76
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ASAS アキシャル SpA 基準を満たす 38 人の患者が、ガジ大学理学療法およびリハビリテーション リウマチ科から募集されました。
38 人の対照被験者は、患者と同様の性別および年齢の地元の病院スタッフから無作為に採用されました。
説明
包含基準:
- 軸性SpAの臨床診断
- 歩けるはずだ
除外基準:
- 構造的心疾患を含む確立された心疾患、
- コントロールされていない高血圧、
- 心臓の調律障害、
- 不安定狭心症、
- 慢性腎臓病および/または肝臓病、
- 悪性腫瘍、
- 神経筋疾患
- 筋骨格系の変形
- 対照群の炎症性関節炎の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AxSpA患者と対照の運動能力の平均差
時間枠：2014 年 5 月～10 月
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ブルースプロトコルによる最大トレッドミルテストで達成された最大METs
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2014 年 5 月～10 月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AxSpA患者と対照の心拍数回復の平均差
時間枠：2014 年 5 月～10 月
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最大限の運動によって達成されたピーク心拍数から回復期の最初の 1 分間の心拍数を引いた値
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2014 年 5 月～10 月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年5月15日
一次修了 (実際)
2014年10月15日
研究の完了 (実際)
2014年10月15日
試験登録日
最初に提出
2021年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月10日
最初の投稿 (実際)
2021年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月10日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。