Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нагрузочная способность, сердечно-сосудистые факторы риска и связанные с заболеванием переменные при аксиальном спондилоартрите

10 января 2021 г. обновлено: Ebru Koseoglu Tohma, Muğla Sıtkı Koçman University

Нагрузочная способность при аксиальном спондилоартрите и факторы, влияющие на него: поперечное контролируемое исследование

Исследователи стремились изучить связь между переносимостью физических нагрузок и сердечно-сосудистыми факторами риска у пациентов с аксиальным спондилоартритом (аксСпА) и определить возможную взаимосвязь с переменными, связанными с заболеванием. В наше перекрестное контролируемое исследование были включены 38 пациентов и 38 человек из контрольной группы. Комплексное системное и костно-мышечное обследование проводилось в обеих группах. Были зарегистрированы данные профиля сердечно-сосудистого риска, ASDAS-CRP, 10-летний риск сердечно-сосудистых событий, уровни физической активности (IPAQ). Всем участникам был проведен тест максимальной нагрузки на беговой дорожке по протоколу Брюса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

76

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тридцать восемь пациентов, отвечающих критериям аксиальной СпА ASAS, были набраны из отделения физической медицины и реабилитационной ревматологии Университета Гази. 38 контрольных субъектов были случайным образом набраны из числа сотрудников местных больниц того же пола и возраста, что и пациенты.

Описание

Критерии включения:

  • клиническая диагностика аксиального СпА
  • должен уметь ходить

Критерий исключения:

  • установленное заболевание сердца, включая структурные заболевания сердца,
  • неконтролируемая артериальная гипертензия,
  • нарушение сердечного ритма,
  • нестабильная стенокардия,
  • хронические заболевания почек и/или печени,
  • злокачественность,
  • нервно-мышечное заболевание
  • скелетно-мышечная деформация
  • история воспалительного артрита для контрольной группы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя разница в переносимости физической нагрузки пациентов с аксСпА и контрольной группы
Временное ограничение: май-октябрь 2014
максимальные МЕТ, достигнутые максимальным тестом на беговой дорожке по протоколу Брюса
май-октябрь 2014

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя разница в восстановлении частоты сердечных сокращений у пациентов с аксСпА и контрольной группой
Временное ограничение: май-октябрь 2014
пиковая частота сердечных сокращений, достигнутая при максимальной нагрузке, минус частота сердечных сокращений на 1-й минуте фазы восстановления
май-октябрь 2014

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться