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(C)APDの失読症の子供のためのアラビア語中央聴覚処理修復プログラムの開発

2021年1月12日 更新者:Rana ElShafaei

(中枢)聴覚処理障害を持つ失読症の子供のためのアラビア語中央聴覚処理修復プログラムの開発

(中枢)聴覚処理障害のある失読症の子供のリハビリ。

最初のグループは、提案されたプログラムのアラビア語バージョンの差分処理トレーニング プログラムを受け取り、対照グループはコンピューター ベースの聴覚トレーニング プログラム (CBAT) を受け取ります。

調査の概要

詳細な説明

中枢性聴覚処理障害 (C)APD は、正常な聴力を持つ子供が騒音の存在下で選択的に聞くこと、2 つの耳からの情報を適切に結合すること、音声がわずかに劣化しているときに音声を処理すること、および聴覚情報を統合することが困難であると定義されています。 (C)APDを持つ個人が処理できるよりも速く配信されます.( 学齢人口における (C)APD の推定有病率は約 2 ~ 5% であり、高齢者人口における (C)APD の推定有病率は 76% です。 これらの割合は、難聴の影響を受ける人よりも高くなっています。

ディスレクシアと (C)APD は一般的な併存疾患であり、関連する各学問分野内で (C)APD に関する研究が限られているためです。 さらに、障害の言語、聴覚、および認知的性質により、(C)APD集団に臨床的決定と効果的な介入を提供するためには、学際的な取り組みが必要であることが確認されました。 したがって、診療所、学校、および家庭環境で使用するための追加の介入ツールの開発が必要です。

この作業の目的は、新しいアラビア語 (C)APD 修復プログラムを開発し、プログラムの結果を研究し、アラビア語のコンピューター ベースの聴覚トレーニング (CBAT) プログラムと比較してその有効性を検証することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Azarita
      • Alexandria、Azarita、エジプト、21311
        • 募集
        • Alexandria University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Reham Almaghraby, Professor
          • 電話番号:00201001527360
          • メール:rehamma@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. (C)APDの失読症の子供
  2. 対象年齢:6~12歳。
  3. 性別制限なし。
  4. 通常の周辺聴力、つまり純音平均 (250 ~ 8000 Hz の平均しきい値) は、両側で 25dB 聴力レベル以下でなければなりません。
  5. 音声聴力検査の結果は正常です。
  6. イミタンスメトリの正常な結果。
  7. IQが平均以下。
  8. 通常の言語発達。

除外基準:

1. ADHDの被験者。 2. 関連する神経障害および精神障害。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ケース
ケースは、提案されたプログラム(微分処理トレーニングプログラムのアラビア語版)を受け取ります
中枢性聴覚処理障害の包括的なトレーニング プログラムには、聴覚および言語のタスク (言語構成、音素および音声認識、二分音聴、時間的パターン形成および聴覚弁別) が含まれます。
アクティブコンパレータ:コントロール
コントロールは、コンピューターベースの聴覚トレーニングプログラム (CBAT) を受け取ります。
中央聴覚処理障害のための包括的なコンピュータベースのトレーニングプログラムには、聴覚記憶、時間処理、二分音聴、選択的注意、音素認識ゲームが含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二分音聴力の改善
時間枠:6ヶ月以内
スクリーニングおよびフルバージョンの二分指検査によって評価される 治療前および治療後
6ヶ月以内
騒音下での言葉弁別の改善。
時間枠:6ヶ月以内
スクリーニングとフルバージョン(聴力図グラウンド)による評価 SPINテスト 治療前と治療後
6ヶ月以内
時間処理の改善
時間枠:6ヶ月以内
スクリーニングおよびフルバージョンのピッチパターンシーケンステスト(PPST)による治療前および治療後の評価
6ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音韻処理と認識スキルの向上
時間枠:半年~1年以内
音韻認識評価による評価 治療前および治療後
半年~1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Hesham kozou, Professor、Alexandria University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月12日

最初の投稿 (実際)

2021年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月12日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

被験者の秘密保持上の問題により、IPD の共有は拒否されました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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