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복근운동과 러시안 자극이 복부 성형술 후 복근 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 1월 12일 업데이트: Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate., South Valley University

수술 전 단계별 복근 운동과 러시안 자극이 복부 성형술 후 복근 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

수술 전 단계별 복근 운동과 러시안 자극이 복부성형술 후 복근의 근력에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

수술 전 단계별 복근 운동과 러시안 자극이 복부성형술 후 복근의 근력에 미치는 영향을 알아보고자 합니다. 60명의 환자가 복부성형술을 받게 될 것이며, 그들의 나이는 20세에서 45세 사이이며 무작위로 4개의 동일한 그룹으로 분포되었습니다. 초음파를 이용하여 근력의 척도인 복근 두께를 초기 평가, 수술 전 평가, 수술 후 2개월 평가, 마지막으로 수술 4개월 평가의 4회에 걸쳐 평가하였다. 연구 그룹(A)의 경우; 점진적인 복부 운동을 받았습니다, 그룹 (B); 복근에 러시안 자극을 받은 그룹, (c); 점진적인 복부 운동과 복근에 대한 러시안 자극 사이의 조합을 받았고, 연구 그룹은 대조군(D)에 대해 수술 전 6주 동안 주당 3회, 30분 동안 치료 프로토콜을 받았고; 수술 전 일상생활의 정상적인 활동을 추정하도록 지시받았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Qina, 이집트, 83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-45세 사이의 연령대. 모든 환자는 선택적 수술 수리를 원합니다.
  • 모든 환자는 외과 의사의 평가에 따라 복부 탈장으로 진단되었습니다.
  • 모든 환자가 연구에 참여하게 됩니다.
  • 연구에 등록한 모든 환자는 정보에 입각한 동의를 받게 됩니다.
  • 모든 환자는 복부 훈련 프로그램에서 행동할 수 있습니다.
  • 모든 환자는 테스트 및 교육 시간 동안 명령을 따를 수 있습니다.

제외 기준:

  • 질식된 탈장.
  • 1년 미만의 외과적 간섭(복부 수술) 이력.
  • 복수가 있거나 없는 간경변.
  • 엉덩이 또는 척추 기형 또는 구축.
  • 장 폐쇄, 복막염 또는 천공.
  • 국소 또는 전신 감염.
  • 이 기간 동안 환자는 임신 중이거나 임신할 예정입니다.
  • 환자는 외과의가 결정한 긴급 수술에 대한 적응증이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹 A
수술 전 6주 동안 주 3회, 30분 동안 단계적인 복부 강화 운동을 받았다.
다른: 단계별 복부 강화 운동

단계별 복부 강화 운동

이 연구에서는 치료 접근 방식을 달성하기 위해 다음 장비가 사용됩니다.

운동 매트 및 공기 주입식 스위스 볼(직경 55cm 및 65cm). 벽 막대, 쐐기, 탄성 튜브(Thera-band) 저항 범위는 가벼운 것부터 매우 무거운 것(노란색, 빨간색, 파란색, 녹색 및 회색)입니다.
실험적: 스터디 그룹 B
그들은 수술 전 6주 동안 주 3회, 30분 동안 복근에 러시안 자극을 받았습니다.
장치: 러시아 전류 자극
러시아 전류는 근육 강화에 사용됩니다. 전기자극에 의한 근섬유.
실험적: 스터디 그룹 C
그들은 수술 전 6주 동안 주 3회, 30분 동안 점진적인 복부 강화 운동과 복근에 대한 러시안 자극을 조합하여 받았습니다.
다른: 조합 제품: 단계별 복부 강화 운동과 러시안 전류 자극

단계적인 복근 강화 운동과 러시안 전류 자극

이 연구에서는 치료 접근 방식을 달성하기 위해 다음 장비가 사용됩니다.

운동 매트 및 공기 주입식 스위스 볼(직경 55cm 및 65cm). 벽 막대, 쐐기, 탄성 튜브(Thera-band) 저항 범위는 가벼운 것부터 매우 무거운 것(노란색, 빨간색, 파란색, 녹색 및 회색)입니다.

러시아 전류는 근육 강화에 사용됩니다. 전기자극에 의한 근섬유.
NO_INTERVENTION: 대조군 D
그들은 복부 운동이나 러시안 자극 없이 수술 전에 일상 생활의 정상적인 활동을 추정하도록 지시받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복근 최대 토크
기간: 0일의 첫 번째 또는 초기 평가.
최대 토크는 팔다리가 운동 범위를 통해 움직일 때 근육 수축에 의해 생성되는 관절의 단일 최고 토크 출력입니다.
0일의 첫 번째 또는 초기 평가.
복근 최대 토크
기간: 수술 2개월 후 3차 평가.
최대 토크는 팔다리가 운동 범위를 통해 움직일 때 근육 수축에 의해 생성되는 관절의 단일 최고 토크 출력입니다.
수술 2개월 후 3차 평가.
복근 최대 토크
기간: 수술 4개월 후 4차 평가.
최대 토크는 팔다리가 운동 범위를 통해 움직일 때 근육 수축에 의해 생성되는 관절의 단일 최고 토크 출력입니다.
수술 4개월 후 4차 평가.
복근 두께
기간: 0일의 첫 번째 또는 초기 평가.
근력은 단면적이나 직경과 상관 관계가 있기 때문에 근력 측정 방법입니다.
0일의 첫 번째 또는 초기 평가.
복근 두께
기간: 수술 2개월 후 3차 평가.
근력은 단면적이나 직경과 상관 관계가 있기 때문에 근력 측정 방법입니다.
수술 2개월 후 3차 평가.
복근 두께
기간: 수술 4개월 후 4차 평가.
근력은 단면적이나 직경과 상관 관계가 있기 때문에 근력 측정 방법입니다.
수술 4개월 후 4차 평가.
복근 최대 토크
기간: 치료 42일 후 두 번째 또는 수술 전 평가.
최대 토크는 팔다리가 운동 범위를 통해 움직일 때 근육 수축에 의해 생성되는 관절의 단일 최고 토크 출력입니다.
치료 42일 후 두 번째 또는 수술 전 평가.
복근 두께
기간: 치료 42일 후 두 번째 또는 수술 전 평가.
근력은 단면적이나 직경과 상관 관계가 있기 때문에 근력 측정 방법입니다.
치료 42일 후 두 번째 또는 수술 전 평가.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

South Valley University

수사관

  • 수석 연구원: Ayman M. Elmakaky, South Valley University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/002578

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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