Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av magövningar och rysk stimulering på magmusklernas styrka efter bukplastik

12 januari 2021 uppdaterad av: Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate., South Valley University

Effekt av preoperativa graderade bukövningar och rysk stimulering på magmusklernas styrka efter bukplastik

För att undersöka effekten av preoperativa graderade magövningar och rysk stimulering på magmusklernas styrka efter bukplastik

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att undersöka effekten av preoperativa graderade magövningar och rysk stimulering på magmusklernas styrka efter bukplastik. Sextio patienter kommer att genomgå bukplastik, deras ålder varierade från 20 till 45 år, de fördelades slumpmässigt i fyra lika stora grupper. Ultraljudet användes för att utvärdera bukmuskeltjockleken som indikator för muskelstyrka vid 4 tillfällen, initial bedömning, preoperativ bedömning, 2 månader postoperativ bedömning och slutligen 4 månader postoperativ bedömning). För studiegrupp (A); fått graderade magövningar, grupp (B); fick rysk stimulering på magmuskler, grupp (c); fick kombinationen mellan graderade magövningar och rysk stimulering på magmusklerna, studiegrupperna fick behandlingsprotokollet i 30 min., 3 gånger per vecka i 6 veckor preoperativt för kontrollgrupp (D); instruerades att preoperativt anta normala dagliga aktiviteter

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Qina, Egypten, 83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersintervall mellan 20-45 år. Alla patienter önskar en elektiv kirurgisk reparation.
  • Alla patienter diagnostiserades med ventral bråck baserat på kirurgens bedömning.
  • Alla patienter kommer att delta i studien.
  • Alla patienter som är inskrivna i studien kommer att ha sitt informerade samtycke.
  • Alla patienter kan agera i magträningsprogram.
  • Alla patienter kan följa order under test- och träningstider.

Exklusions kriterier:

  • Ett strypt bråck.
  • Historik med kirurgisk interferens (bukkirurgi) mindre än ett år.
  • Levercirros med eller utan ascites.
  • Höft- eller ryggradsdeformiteter eller kontrakturer.
  • Tarmobstruktion, peritonit eller perforation.
  • Lokal eller systemisk infektion.
  • Patienten är gravid eller avser att bli gravid under denna period.
  • Patienten har indikation för brådskande operation bestämt av kirurg.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Studiegruppen A
de fick graderade magstärkande övningar i 30 minuter, 3 gånger per vecka under 6 veckor preoperativt.
Övrig: Graderade magstärkande övningar

Graderade magstärkande övningar

I denna studie kommer följande utrustning att användas för att uppnå behandlingsmetoder:

Träningsmatta och uppblåsbar schweizisk boll 55 cm & 65 cm diameter. Väggstång, kilar, elastiska slangar (Thera-band) med motstånd varierar från lätt till mycket tung (gul, röd, blå, grön och grå färger).
EXPERIMENTELL: Studiegruppen B
de fick rysk stimulering på magmusklerna i 30 min., 3 gånger per vecka i 6 veckor preoperativt.
Enhet: Den ryska nuvarande stimulansen
Den ryska strömmen används för att förbättra muskler; muskelfibern genom den elektriska stimuleringen.
EXPERIMENTELL: Studiegruppen C
de fick en kombination mellan graderade magstärkande övningar och rysk stimulering på magmusklerna i 30 min., 3 gånger per vecka i 6 veckor preoperativt.
Övrig: Kombinationsprodukt: Graderade magstärkande övningar och den ryska strömstimuleringen

Graderade magstärkande övningar och den ryska strömstimuleringen

I denna studie kommer följande utrustning att användas för att uppnå behandlingsmetoder:

Träningsmatta och uppblåsbar schweizisk boll 55 cm & 65 cm diameter. Väggstång, kilar, elastiska slangar (Thera-band) med motstånd varierar från lätt till mycket tung (gul, röd, blå, grön och grå färger).

Den ryska strömmen används för att förbättra muskler; muskelfibern genom den elektriska stimuleringen.
NO_INTERVENTION: Kontrollgruppen D
de instruerades att preoperativt utöva normala aktiviteter i det dagliga livet, utan bukträning eller rysk stimulans.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magmusklerna toppar vridmomentet
Tidsram: första eller första bedömningen på dag 0.
Peak vridmoment är det enskilt högsta vridmomentet från leden som produceras av muskelsammandragning när extremiteten rör sig genom rörelseomfånget.
första eller första bedömningen på dag 0.
Magmusklerna toppar vridmomentet
Tidsram: tredje bedömningen 2 månader efter operationen.
Peak vridmoment är det enskilt högsta vridmomentet från leden som produceras av muskelsammandragning när extremiteten rör sig genom rörelseomfånget.
tredje bedömningen 2 månader efter operationen.
Magmusklerna toppar vridmomentet
Tidsram: fjärde bedömningen 4 månader efter operationen.
Peak vridmoment är det enskilt högsta vridmomentet från leden som produceras av muskelsammandragning när extremiteten rör sig genom rörelseomfånget.
fjärde bedömningen 4 månader efter operationen.
Magmusklernas tjocklek
Tidsram: första eller första bedömningen på dag 0.
det är en metod för muskelstyrkamätning eftersom muskelstyrkan är korrelerad till dess tvärsnitt eller diameter.
första eller första bedömningen på dag 0.
Magmusklernas tjocklek
Tidsram: tredje bedömningen 2 månader efter operationen.
det är en metod för muskelstyrkamätning eftersom muskelstyrkan är korrelerad till dess tvärsnitt eller diameter.
tredje bedömningen 2 månader efter operationen.
Magmusklernas tjocklek
Tidsram: fjärde bedömningen 4 månader efter operationen.
det är en metod för muskelstyrkamätning eftersom muskelstyrkan är korrelerad till dess tvärsnitt eller diameter.
fjärde bedömningen 4 månader efter operationen.
Magmusklerna toppar vridmomentet
Tidsram: andra eller preoperativa bedömningen efter 42 dagars behandling.
Peak vridmoment är det enskilt högsta vridmomentet från leden som produceras av muskelsammandragning när extremiteten rör sig genom rörelseomfånget.
andra eller preoperativa bedömningen efter 42 dagars behandling.
Magmusklernas tjocklek
Tidsram: andra eller preoperativa bedömningen efter 42 dagars behandling.
det är en metod för muskelstyrkamätning eftersom muskelstyrkan är korrelerad till dess tvärsnitt eller diameter.
andra eller preoperativa bedömningen efter 42 dagars behandling.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

South Valley University

Utredare

  • Huvudutredare: Ayman M. Elmakaky, South Valley University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 januari 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

15 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/002578

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Den ryska nuvarande stimulansen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera