オピオイド使用障害の薬物摂取を増やすための HOPE オンライン サポート介入の適応 (HOPE MOUD)
2026年3月4日 更新者：Sean D Young、University of California, Irvine
OUD 患者の MAT 取り込みを増加させるための HOPE オンライン サポート介入の適応
このアプリケーションは、3、6 か月、および 1 年のフォローアップを伴うランダム化比較試験で、HOPE 介入を適用して OUD 患者の MOUD 取り込みを増加させることができるかどうか、およびその方法を調査し、HOPE を使用して増加させる有効性を評価することを目的としています。 MOUD のリクエスト、およびオンライン コミュニティ データの分析により、将来の介入の実施と持続可能性を改善します。
調査の概要
詳細な説明
提案された研究は、HOPE (Harnessing Online Peer Education) 介入、証拠に基づいたピア主導のソーシャル メディア/オンライン コミュニティ介入 (Facebook グループなど) の自己啓発効果を評価するための低リスクのランダム化対照試験です。 -中等度から重度のオピオイド使用障害（OUD）患者の間で、オピオイド使用障害（MOUD）に対する薬物療法の要求が報告されました。
参加者は、ソーシャルメディアサイト（Facebook など）、医師からの紹介、医療記録、研究 Web サイト（UCIMC 臨床試験 Web サイトなど）、診療所などのさまざまな会場で配布される研究チラシなど、さまざまな募集方法を使用して募集されます。グループミーティングや避難所など。
登録が完了すると、参加者は介入グループまたは対照グループにランダムに割り当てられます。
介入グループの参加者は、Facebook 上の非公開の (他人が閲覧または検索できない) グループに参加するよう招待されます。グループには約 6 人のピア リーダーが含まれます。
コントロールグループのメンバーは Facebook グループに招待されますが、ピアリーダーはいません。
介入は12週間続きます。
研究測定値は、研究の開始時（ベースライン）、介入完了後（3か月）に収集され、研究の6か月後と12か月後に追跡調査が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
640
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Irvine、California、アメリカ、92617
- University of California, Irvine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上;
- カリフォルニア州、ネバダ州、アリゾナ州、オレゴン州、ワシントン州の居住者。
- 英語話者のみ。
- 中程度から重度の OUD があります。
- 現在MOUDを処方されていません。
- 週に 2 回以上ソーシャル メディアを使用して報告する。
- Facebook /ソーシャルメディアアカウントを作成している、または作成する意思があり、研究ソーシャルメディアページから友達リクエストとグループ招待を受け入れる
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
HOPE介入ピア主導のオンラインコミュニティ
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ピアリーダー/ロールモデルは、HOPE 介入の基礎について訓練され、参加者とのオンラインコミュニティグループに割り当てられます。
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介入なし：コントロール
HOPE介入の心理的要素のないオンラインコミュニティ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オピオイド使用障害の治療に使用できる医薬品に関するリソースを受け取るリクエストの数
時間枠：12 週間のコミュニティ期間中のリクエスト
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参加者は、オピオイド使用障害の薬物療法に関する情報リソースを要求するだけでなく、このトピックに関するプロバイダーとの予約をスケジュールするための支援を求めるよう招待されます.
このリクエストを行った参加者の数をカウントします
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12 週間のコミュニティ期間中のリクエスト
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Sean D Young, PhD、University of California, Irvine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月29日
一次修了 (実際)
2025年7月7日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月14日
最初の投稿 (実際)
2021年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月4日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。