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오피오이드 사용 장애에 대한 약물 사용을 늘리기 위해 HOPE 온라인 지원 개입 조정 (HOPE MOUD)

2026년 3월 4일 업데이트: Sean D Young, University of California, Irvine

HOPE 온라인 지원 개입을 조정하여 OUD 환자들 사이에서 MAT 이해를 높임

3, 6개월 및 1년 추적 조사가 포함된 무작위 통제 시험에서 이 응용 프로그램은 HOPE 개입이 OUD 환자의 MOUD 이해를 증가시키기 위해 적용할 수 있는지 여부와 방법을 탐색하고 HOPE를 사용하여 증가시키는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. MOUD는 요청하고 온라인 커뮤니티 데이터를 분석하여 향후 개입 구현 및 지속 가능성을 개선합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안된 연구는 증거 기반 동료 주도 소셜 미디어/온라인 커뮤니티 개입(예: Facebook 그룹)인 HOPE(Harnessing Online Peer Education) 개입의 효능을 평가하기 위한 저위험 무작위 대조 시험입니다. -중등도에서 중증 오피오이드 사용 장애(OUD)가 있는 환자들 사이에서 오피오이드 사용 장애(MOUD)에 대한 약물 요청이 보고되었습니다. 참가자는 소셜 미디어 사이트(예: Facebook), 의사 추천, 의료 기록, 연구 웹사이트(예: UCIMC 임상시험 웹사이트), 진료소를 포함한 다양한 장소에 배포되는 연구 전단지를 포함한 다양한 모집 방법을 사용하여 모집됩니다. 단체 모임, 대피소. 일단 등록되면 참가자는 중재 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 개입 그룹 참가자는 Facebook의 비공개 및 숨겨진(다른 사람이 보거나 검색할 수 없음) 그룹에 가입하도록 초대되며, 이 그룹에는 약 6명의 동료 리더가 포함됩니다. 통제 그룹에 속한 사람들은 Facebook 그룹에 초대되지만 동료 리더는 없습니다. 개입은 12주 동안 지속됩니다. 연구 측정값은 연구 시작(기준선), 중재 완료(3개월) 후 수집되며, 연구 후 6개월 및 12개월에 후속 설문조사가 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

640

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Irvine, California, 미국, 92617
        • University of California, Irvine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. ≥ 18세;
  2. CA, NV, AZ, OR, WA 거주자;
  3. 영어 사용자만 가능합니다.
  4. 중등도에서 중증의 OUD가 있습니다.
  5. 현재 처방된 MOUD가 아닙니다.
  6. 일주일에 최소 2회 소셜 미디어를 사용하여 보고합니다.
  7. Facebook/소셜 미디어 계정을 만들거나 만들 의향이 있고 연구 소셜 미디어 페이지에서 친구 요청 및 그룹 초대를 수락합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
HOPE 개입 동료 주도 온라인 커뮤니티
행동: 희망
동료 리더/역할 모델은 HOPE 개입 기본 사항에 대한 교육을 받고 참가자와 함께 온라인 커뮤니티 그룹에 배정됩니다.
간섭 없음: 제어
HOPE 중재 심리적 요소가 없는 온라인 커뮤니티

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 사용 장애를 치료하는 데 사용할 수 있는 약물에 대한 리소스를 받기 위한 요청 수
기간: 12주 커뮤니티 기간 동안 요청
참가자는 오피오이드 사용 장애에 대한 약물에 대한 정보 리소스를 요청하고 이 주제에 대해 제공자와 약속을 예약하는 데 도움을 요청할 수 있습니다. 이 요청을 하는 참가자 수를 계산합니다.
12주 커뮤니티 기간 동안 요청

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Irvine

협력자

National Institutes of Health (NIH)
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

수사관

  • 수석 연구원: Sean D Young, PhD, University of California, Irvine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 7일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20205625
  • 4R33AT010606 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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