HOPE-verkkotukitoimenpiteen mukauttaminen opioidien käyttöhäiriöiden lääkkeiden käytön lisäämiseksi (HOPE MOUD)
keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Sean D Young, University of California, Irvine
HOPE-verkkotukiintervention mukauttaminen MAT-osuuden lisäämiseksi OUD-potilaiden keskuudessa
Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa on 3, 6 kuukauden ja 1 vuoden seuranta, tämän sovelluksen tarkoituksena on tutkia, voidaanko HOPE-interventiota mukauttaa lisäämään OUD-potilaiden MOUD:n ottoa, ja miten, arvioida HOPE:n käytön tehokkuutta MOUD pyytää ja analysoi verkkoyhteisön dataa parantaakseen tulevaa toimenpiteiden toteuttamista ja kestävyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotettu tutkimus on vähäriskinen, satunnaistettu kontrollikoe, jolla arvioidaan HOPE-intervention (Harnessing Online Peer Education) tehokkuutta, joka on todisteisiin perustuva vertaisohjattu sosiaalinen media/verkkoyhteisöinterventio (esim. Facebook-ryhmät) itsensä lisäämiseksi. -raportoidut lääkepyynnöt opioidien käyttöhäiriöön (MOUD) potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea opioidien käyttöhäiriö (OUD).
Osallistujat rekrytoidaan käyttämällä erilaisia rekrytointimenetelmiä, mukaan lukien sosiaalisen median sivustot (esim. Facebook), lääkäreiden lähetteet, potilastiedot, tutkimustutkimussivustot (esim. UCIMC Clinical Trials -sivusto) ja tutkimuslehtisiä, joita jaetaan eri paikoissa, mukaan lukien klinikoilla, ryhmätapaamisia ja turvakoteja.
Ilmoittautuessaan osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio- tai kontrolliryhmään.
Interventioryhmän osallistujat kutsutaan liittymään yksityiseen ja piilotettuun (muiden ei voi nähdä tai etsiä) ryhmään Facebookissa, jossa on noin 6 vertaisjohtajaa.
Kontrolliryhmään kuuluvat kutsutaan Facebook-ryhmään, mutta ilman vertaisjohtajia.
Interventio kestää 12 viikkoa.
Tutkimusmittaukset kerätään tutkimuksen alussa (perustaso), toimenpiteen päätyttyä (3 kuukautta) ja seurantakyselyt 6 ja 12 kuukauden kuluttua tutkimuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
640
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92617
- University of California, Irvine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18 vuoden ikä;
- Asuinpaikka: CA, NV, AZ, OR, WA;
- vain englanninkieliset;
- On keskivaikea tai vaikea OUD;
- Ei ole tällä hetkellä määrätty MOUD;
- Raportoi sosiaalisen median kautta vähintään 2 kertaa viikossa;
- Onko tai on valmis luomaan Facebook-/sosiaalisen median tilin ja hyväksymään kaveripyynnön ja ryhmäkutsun tutkimuksen sosiaalisen median sivuiltamme
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
HOPE Interventio vertaisjohtoinen verkkoyhteisö
|
Vertaisjohtajia/roolimalleja koulutetaan HOPE-interventioiden perusteisiin ja osoitetaan online-yhteisöryhmiin, joissa on osallistujia.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Verkkoyhteisö ilman HOPE-interventiopsykologisia komponentteja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pyyntöjen määrä resurssien saamiseksi lääkkeistä, joita voidaan käyttää opioidien käyttöhäiriön hoitoon
Aikaikkuna: 12 viikon yhteisön aikana
|
Osallistujia pyydetään pyytämään tietoa opioidien käyttöhäiriön lääkkeistä sekä pyytämään apua tapaamisen varaamisessa palveluntarjoajan kanssa tästä aiheesta.
Laskemme tämän pyynnön esittäneiden osallistujien määrän
|
12 viikon yhteisön aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sean D Young, PhD, University of California, Irvine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20205625
- 4R33AT010606 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .