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调整 HOPE 在线支持干预措施以增加阿片类药物使用障碍的药物摄入 (HOPE MOUD)

2026年3月4日 更新者:Sean D Young、University of California, Irvine

调整 HOPE 在线支持干预以增加 OUD 患者对 MAT 的吸收

在一项随机对照试验中,进行了 3、6 个月和 1 年的随访,此应用程序旨在探索 HOPE 干预是否以及如何适应以增加 OUD 患者的 MOUD 摄取,评估使用 HOPE 增加的有效性MOUD 请求并分析在线社区数据,以改进未来干预的实施和可持续性。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

详细说明

拟议的研究是一项低风险、随机对照试验,旨在评估 HOPE(利用在线同伴教育)干预措施的有效性,这是一种基于证据的同伴主导的社交媒体/在线社区干预措施(例如 Facebook 群组),以提高自我- 中度至重度阿片类药物使用障碍 (OUD) 患者对阿片类药物使用障碍 (MOUD) 药物的需求报告。 将使用各种招募方法招募参与者,包括社交媒体网站(例如 Facebook)、医生推荐、医疗记录、研究网站(例如 UCIMC 临床试验网站)以及在各种场所(包括诊所、诊所)散发的研究传单。小组会议和庇护所。 一旦注册,参与者将被随机分配到干预组或对照组。 干预小组参与者将被邀请加入 Facebook 上的一个私人且隐藏的(其他人无法查看或搜索)群组,群组中包含大约 6 位同行领导者。 对照组的人将被邀请加入 Facebook 群组,但没有同行领导。 干预将持续12周。 研究测量将在研究开始(基线)、干预完成后(3 个月)收集,并在研究后 6 个月和 12 个月进行后续调查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

640

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Irvine、California、美国、92617
        • University of California, Irvine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. ≥ 18 岁;
  2. CA、NV、AZ、OR、WA 的居民;
  3. 只讲英语;
  4. 有中度至重度 OUD;
  5. 不是目前规定的 MOUD;
  6. 每周至少使用社交媒体进行 2 次报告;
  7. 已经或愿意创建 Facebook/社交媒体帐户并接受来自我们研究社交媒体页面的好友请求和群组邀请

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
HOPE 干预以同伴为主导的在线社区
同伴领袖/榜样将接受 HOPE 干预基础知识的培训,并被分配到有参与者的在线社区小组。
无干预:控制
没有 HOPE 干预心理成分的在线社区

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
获得可用于治疗阿片类药物使用障碍的药物资源的请求数
大体时间:在为期 12 周的社区期间提出请求
将邀请参与者请求有关阿片类药物使用障碍药物的信息资源,并请求帮助安排与提供者就此主题进行的约会。 我们将计算提出此请求的参与者人数
在为期 12 周的社区期间提出请求

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sean D Young, PhD、University of California, Irvine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月29日

初级完成 (实际的)

2025年7月7日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月14日

首次发布 (实际的)

2021年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月4日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 20205625
  • 4R33AT010606 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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