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Anpassung der HOPE-Online-Support-Intervention zur Steigerung der Einnahme von Medikamenten bei Opioidkonsumstörungen (HOPE MOUD)

4. März 2026 aktualisiert von: Sean D Young, University of California, Irvine

Anpassung der HOPE-Online-Support-Intervention zur Steigerung der MAT-Aufnahme bei OUD-Patienten

In einer randomisierten kontrollierten Studie mit 3-, 6-Monats- und 1-Jahres-Follow-up soll diese Anwendung untersuchen, ob und wie die HOPE-Intervention angepasst werden kann, um die MOUD-Aufnahme bei OUD-Patienten zu erhöhen, und die Wirksamkeit der Verwendung von HOPE zur Steigerung bewerten MOUD-Anfragen und analysieren Online-Community-Daten, um die zukünftige Implementierung und Nachhaltigkeit von Interventionen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der vorgeschlagenen Studie handelt es sich um eine risikoarme, randomisierte Kontrollstudie zur Bewertung der Wirksamkeit der HOPE-Intervention (Harnessing Online Peer Education), einer evidenzbasierten Peer-geführten Social-Media-/Online-Community-Intervention (z. B. Facebook-Gruppen) zur Selbststeigerung -gemeldete Anfragen nach Medikamenten gegen Opioidkonsumstörung (MOUD) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Opioidkonsumstörung (OUD). Die Teilnehmer werden mithilfe verschiedener Rekrutierungsmethoden rekrutiert, darunter Social-Media-Websites (z. B. Facebook), Überweisung durch Ärzte, Krankenakten, Forschungsstudien-Websites (z. B. UCIMC Clinical Trials-Website) und Studienflyer, die an verschiedenen Orten, einschließlich Kliniken, verteilt werden. Gruppentreffen und Unterkünfte. Nach der Anmeldung werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip einer Interventions- oder Kontrollgruppe zugeordnet. Teilnehmer der Interventionsgruppe werden eingeladen, einer privaten und versteckten (von anderen nicht sichtbaren oder durchsuchbaren) Gruppe auf Facebook beizutreten, in der etwa 6 Peer-Leader enthalten sind. Die Mitglieder der Kontrollgruppe werden in eine Facebook-Gruppe eingeladen, jedoch ohne Peer-Leader. Der Eingriff dauert 12 Wochen. Studienmaße werden zu Beginn der Studie (Grundlinie) nach Abschluss der Intervention (3 Monate) erhoben, mit Folgebefragungen 6 und 12 Monate nach der Studie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

640

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92617
        • University of California, Irvine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥ 18 Jahre alt;
  2. Einwohner von CA, NV, AZ, OR, WA;
  3. Nur englischsprachige Personen;
  4. Hat mäßiges bis schweres OUD;
  5. MOUD wird derzeit nicht verschrieben;
  6. Meldungen über soziale Medien mindestens 2x pro Woche;
  7. Hat oder ist bereit, ein Facebook-/Social-Media-Konto zu erstellen und eine Freundschaftsanfrage und Gruppeneinladung von unserer Studien-Social-Media-Seite anzunehmen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
HOPE Intervention Peer-geführte Online-Community
Verhalten: HOFFNUNG
Peer-Leader/Vorbilder werden in den Grundlagen der HOPE-Intervention geschult und Online-Community-Gruppen mit Teilnehmern zugewiesen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Online-Community ohne HOPE-Eingriff psychologische Komponenten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Anfragen zum Erhalt einer Ressource zu Medikamenten, die zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen eingesetzt werden können
Zeitfenster: Anfrage im Laufe der 12-wöchigen Gemeinschaft
Die Teilnehmer werden gebeten, eine Informationsquelle zu Medikamenten für Opioidkonsumstörungen anzufordern und um Unterstützung bei der Terminvereinbarung mit einem Anbieter zu diesem Thema zu bitten. Wir werden die Anzahl der Teilnehmer zählen, die diese Anfrage stellen
Anfrage im Laufe der 12-wöchigen Gemeinschaft

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Irvine

Mitarbeiter

National Institutes of Health (NIH)
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Sean D Young, PhD, University of California, Irvine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20205625
  • 4R33AT010606 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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