Anpassa HOPE Online Support Intervention för att öka upptaget av mediciner för opioidanvändningsstörning (HOPE MOUD)
4 mars 2026 uppdaterad av: Sean D Young, University of California, Irvine
Anpassning av HOPE Online Support Intervention för att öka MAT-upptaget bland OUD-patienter
I en randomiserad kontrollerad studie, med 3, 6-månaders och 1-års uppföljning, syftar denna applikation till att undersöka om och hur HOPE-interventionen kan anpassas för att öka MOUD-upptaget bland OUD-patienter, bedöma effektiviteten av att använda HOPE för att öka MOUD begär och analysera onlinegemenskapsdata för att förbättra framtida interventionsimplementering och hållbarhet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den föreslagna studien är en lågrisk, randomiserad kontrollstudie för att bedöma effektiviteten av interventionen HOPE (Harnessing Online Peer Education), en bevisbaserad insats i sociala medier/onlinegemenskaper (t.ex. Facebook-grupper), för att öka sig själv. -rapporterade förfrågningar om mediciner för opioidanvändningsstörning (MOUD) bland patienter med måttlig till svår opioidanvändningsstörning (OUD).
Deltagarna kommer att rekryteras med hjälp av en mängd olika rekryteringsmetoder, inklusive webbplatser för sociala medier (t.ex. Facebook), remiss från läkare, medicinska journaler, forskningsstudiewebbplatser (t.ex. UCIMC Clinical Trials webbplats) och studieblad som sprids på olika platser, inklusive kliniker, gruppmöten och härbärgen.
När de väl har registrerats kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas en interventions- eller kontrollgrupp.
Interventionsgruppsdeltagare kommer att bjudas in att gå med i en privat och dold (det går inte att se eller söka efter av andra) grupp på Facebook, med cirka 6 kamratledare inkluderade i gruppen.
De i kontrollgruppen kommer att bjudas in i en Facebook-grupp, men utan kamratledare.
Insatsen kommer att pågå i 12 veckor.
Studiemått kommer att samlas in i början av studien (baslinje), efter avslutad intervention (3 månader), med uppföljningsundersökningar vid 6 och 12 månader efter studien.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
640
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Irvine, California, Förenta staterna, 92617
- University of California, Irvine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år gammal;
- Bosatt i CA, NV, AZ, OR, WA;
- Endast engelsktalande;
- Har måttlig till svår OUD;
- Är för närvarande inte föreskrivet MOUD;
- Rapporter som använder sociala medier minst 2 gånger i veckan;
- Har, eller är villig att skapa ett Facebook/social media-konto och acceptera en vänförfrågan och gruppinbjudan från vår studiesida för sociala medier
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
HOPE intervention peer-ledd online community
|
Peer-ledare/förebilder kommer att utbildas i HOPE-interventionsgrunderna och tilldelas online-gemenskapsgrupper med deltagare.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Nätgemenskap utan HOPE interventionspsykologiska komponenter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal förfrågningar om att få en resurs om mediciner som kan användas för att behandla störningar av opioidanvändning
Tidsram: begäran under loppet av 12-veckors community
|
Deltagarna kommer att uppmanas att begära en informationsresurs om mediciner för opioidanvändningsstörning samt att be om hjälp med att boka ett möte med en leverantör om detta ämne.
Vi kommer att räkna antalet deltagare som gör denna begäran
|
begäran under loppet av 12-veckors community
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Sean D Young, PhD, University of California, Irvine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 april 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
7 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2021
Första postat (Faktisk)
19 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20205625
- 4R33AT010606 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .