Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning af HOPE Online Support Intervention for at øge optagelsen af ​​medicin mod opioidbrugsforstyrrelser (HOPE MOUD)

4. marts 2026 opdateret af: Sean D Young, University of California, Irvine

Tilpasning af HOPE Online Support Intervention for at øge MAT-optagelsen blandt OUD-patienter

I et randomiseret kontrolleret forsøg, med 3, 6-måneders og 1-års opfølgning, har denne applikation til formål at undersøge, om og hvordan HOPE-interventionen kan tilpasses til at øge MOUD-optagelsen blandt OUD-patienter, vurdere effektiviteten af ​​at bruge HOPE til at øge MOUD anmoder om og analyserer online fællesskabsdata for at forbedre fremtidig interventionsimplementering og bæredygtighed.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det foreslåede studie er et lavrisiko, randomiseret kontrolforsøg for at vurdere effektiviteten af ​​HOPE (Harnessing Online Peer Education) interventionen, en evidensbaseret peer-ledet social media/online community intervention (f.eks. Facebook-grupper), for at øge selvtilliden. -rapporterede anmodninger om medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (MOUD) blandt patienter med moderat til svær opioidbrugsforstyrrelse (OUD). Deltagerne vil blive rekrutteret ved hjælp af en række forskellige rekrutteringsmetoder, herunder sociale medier (f.eks. Facebook), henvisninger fra læger, lægejournaler, forskningsundersøgelseswebsteder (f. gruppemøder og krisecentre. Når de er tilmeldt, vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en interventions- eller kontrolgruppe. Interventionsgruppedeltagere vil blive inviteret til at deltage i en privat og skjult (kan ikke ses eller søges efter af andre) gruppe på Facebook, med cirka 6 peer-ledere inkluderet i gruppen. Dem i kontrolgruppen vil blive inviteret ind i en Facebook-gruppe, men uden peer-ledere. Indgrebet varer 12 uger. Undersøgelsesmålinger vil blive indsamlet i begyndelsen af ​​undersøgelsen (baseline), efter afslutningen af ​​interventionen (3 måneder), med opfølgende undersøgelser 6 og 12 måneder efter undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

640

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92617
        • University of California, Irvine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥ 18 år;
  2. bosiddende i CA, NV, AZ, OR, WA;
  3. kun engelsktalende;
  4. Har moderat til svær OUD;
  5. Er ikke i øjeblikket ordineret MOUD;
  6. Rapporter ved brug af sociale medier mindst 2 gange om ugen;
  7. Har, eller er villig til at oprette en Facebook/social media-konto og acceptere en venneanmodning og gruppeinvitation fra vores studieside på sociale medier

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
HOPE intervention peer-ledet online fællesskab
Adfærdsmæssigt: HÅB
Peer-ledere/rollemodeller vil blive trænet i HOPE-interventionens grundlæggende principper og tildelt online-fællesskabsgrupper med deltagere.
Ingen indgriben: Styring
Online fællesskab uden HOPE intervention psykologiske komponenter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal anmodninger om at modtage en ressource om medicin, der kan bruges til at behandle opioidbrugsforstyrrelser
Tidsramme: anmodning i løbet af det 12-ugers fællesskab
Deltagerne vil blive inviteret til at anmode om en informationsressource om medicin mod opioidbrugsforstyrrelser samt at bede om hjælp til at planlægge en aftale med en udbyder om dette emne. Vi vil tælle antallet af deltagere, der fremsætter denne anmodning
anmodning i løbet af det 12-ugers fællesskab

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sean D Young, PhD, University of California, Irvine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20205625
  • 4R33AT010606 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioidbrugsforstyrrelse

Kliniske forsøg med HÅB

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner