さまざまな座り方が認知能力と筋肉活動に及ぼす影響
2021年1月19日 更新者：Maastricht University
学術教育は、多くの座っていることに同意します。
研究によると、長時間座っていると、身体の健康に破壊的な影響を与えるだけでなく、精神の健康と認知にも悪影響を与えることが示されています.
身体の健康については、座っている時間を短く強い光で中断すると、長時間座っていることの影響を効果的に相殺することを示す証拠が増えています。
軽く激しい身体活動の休憩が認知能力に同様のプラスの効果をもたらすかどうかは明らかではありません.
また、認知的負荷が長時間座っていることの影響を補償できるかどうかも不明です。さまざまな着座モードの物理的影響を調整するために、歩行を伴うさまざまな着座モードでの脚と体幹の筋肉の筋肉活性化。
調査の概要
詳細な説明
健康な大学生は、6日間（14日以内）のウォッシュアウトを挟んで3回の介入訪問に参加します。1）中断のない座り（SIT）。 2) 認知課題 (COGN) で途切れることなく座っている。 3) 軽い身体活動 (INTERRUPT) によって中断された座っている。
SIT および INTERRUPT 条件の場合、被験者は座ったまま一連のドキュメンタリーを視聴します。
COGN 条件では、座っている間、参加者は認知負荷としてオンライン GED テストを受けます。
4 つの認知テスト (D2 テスト、ストループ テスト、トレイル メイキング テスト、2-BACK テスト) と気分状態が、各介入の前後に実行されます。
別の日に、表面筋電図法を使用して、椅子に座る、ヨガボールに能動的および受動的に座る、歩行する際の主要な脚と体幹の筋肉の活性化を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Limburg
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Maastricht、Limburg、オランダ、6229 ER
- Faculty of Health, Medicine and Life Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～30歳
- BMI 18～28
- 安定した食生活
- 概ね健康
- 避妊薬を服用している女性/男性
除外基準:
- Hospital Anxiety and Depression Scale での高得点 (スコア: 11-21)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SITグループ
参加者は 4 時間連続して座ります。
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参加者は、長時間座っている間にドキュメンタリーを視聴します。
他の名前：
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実験的：割り込みグループ
参加者は、30分ごとに25分間座って5分間歩き、合計40分間歩きます
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30 分ごとに 25 分の座った状態で、その後 5 分間、実験室の廊下の外の所定の歩行経路として設計された歩行が続きます。
他の名前：
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実験的：コグングループ
参加者は、4時間座っている間に認知負荷タスクとしてGEDテストを実行します
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参加者は、長時間座っている間にオンライン認知タスクを実行します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストループ テストを使用して評価される認知プロセス
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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ストループ テストは、抑制を評価するための合同試験と不適合試験を含む、コンピューター ベースのストループ語と色のテストです。
ストループテストの反応時間と精度は、介入の前後に収集されます
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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D2注意テストを使用して評価された認知プロセス
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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D2注意テストは、注意を評価するための紙と鉛筆のテストです。
集中力のパフォーマンスは、介入の前後に収集されます。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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Nバックテストを使用して評価された認知プロセス
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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N バック テストは、対象画像と対象外画像を含むコンピューター ベースのテストです。
このテストは、メモリの更新とワーキング メモリを対象としています。
N バック テストの正しい反応数は、介入の前後に収集されます。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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トレイル作成テストを使用して評価された認知プロセス
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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トレイル メイキング テストは、タスク スイッチングを評価するコンピューター ベースのテストです。
介入の前後に、トレイルメイキングテストの反応時間と精度が収集されます。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テンションスコアによって評価される気分状態
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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緊張、怒り、抑うつ、活力、自尊心関連の効果、混乱、疲労、総気分レベルのデータなど、介入の前後に気分アンケート (気分状態のプロファイル (POMS) の短縮版) が使用されます。
スケールは 0 ～ 4 です。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからの変化
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怒りのスコアによって評価される気分状態
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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緊張、怒り、抑うつ、活力、自尊心関連の効果、混乱、疲労、総気分レベルのデータなど、介入の前後に気分アンケート (気分状態のプロファイル (POMS) の短縮版) が使用されます。
スケールは 0 ～ 4 です。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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うつ病スコアによって評価される気分状態
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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緊張、怒り、抑うつ、活力、自尊心関連の効果、混乱、疲労、総気分レベルのデータなど、介入の前後に気分アンケート (気分状態のプロファイル (POMS) の短縮版) が使用されます。
スケールは 0 ～ 4 です。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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活力スコアによって評価される気分状態
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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緊張、怒り、抑うつ、活力、自尊心関連の効果、混乱、疲労、総気分レベルのデータなど、介入の前後に気分アンケート (気分状態のプロファイル (POMS) の短縮版) が使用されます。
スケールは 0 ～ 4 です。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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自尊心関連効果スコアによって評価される気分状態
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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緊張、怒り、抑うつ、活力、自尊心関連の効果、混乱、疲労、総気分レベルのデータなど、介入の前後に気分アンケート (気分状態のプロファイル (POMS) の短縮版) が使用されます。
スケールは 0 ～ 4 です。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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混乱スコアによって評価される気分状態
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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緊張、怒り、抑うつ、活力、自尊心関連の効果、混乱、疲労、総気分レベルのデータなど、介入の前後に気分アンケート (気分状態のプロファイル (POMS) の短縮版) が使用されます。
スケールは 0 ～ 4 です。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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疲労スコアによって評価される気分状態
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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緊張、怒り、抑うつ、活力、自尊心関連の効果、混乱、疲労、総気分レベルのデータなど、介入の前後に気分アンケート (気分状態のプロファイル (POMS) の短縮版) が使用されます。
スケールは 0 ～ 4 です。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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合計気分レベル スコアによって評価される気分状態
時間枠：1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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緊張、怒り、抑うつ、活力、自尊心関連の効果、混乱、疲労、総気分レベルのデータなど、介入の前後に気分アンケート (気分状態のプロファイル (POMS) の短縮版) が使用されます。
スケールは 0 ～ 4 です。
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1 日目、8 日目、16 日目に 4 時間介入した後のベースラインからのすべての気分結果の変化
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筋肉活動
時間枠：座位ごとに 5 分間の筋活動を記録し、平均 RMS を収集します。これは、別の実験日に実行されます。
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筋活動は、筋電計（EMG）マシンによって測定されます。
RMS 値は、各シッティング コンディション中の筋肉の活性化として収集および計算されます。
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座位ごとに 5 分間の筋活動を記録し、平均 RMS を収集します。これは、別の実験日に実行されます。
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不快感レベル
時間枠：各座位条件の直後に不快感レベルを報告します（各座位は5分間続きます）。これは別の実験日に実行されます。
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座った状態ごとに、不快感のレベルを尋ねます。0
不快感がないことを意味し、10 は最悪の不快感を意味します
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各座位条件の直後に不快感レベルを報告します（各座位は5分間続きます）。これは別の実験日に実行されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Hans HCM Savelberg, PhD、Maastricht University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月7日
一次修了 (実際)
2020年10月20日
研究の完了 (予想される)
2021年5月30日
試験登録日
最初に提出
2020年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月19日
最初の投稿 (実際)
2021年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月19日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- DSIT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データを共有することはありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。