Effekten av olika sätt att sitta på kognitiv prestation och muskelaktivitet
19 januari 2021 uppdaterad av: Maastricht University
Akademiska utbildningar överensstämmer med mycket sittande.
Studier har visat att långvarigt sittande inte bara har störande effekter på den fysiska hälsan, utan även påverkar mental hälsa och kognition negativt.
För fysisk hälsa växer bevis för att korta ljusintensiva avbrott i sitttiden effektivt uppväger effekten av långvarigt sittande.
Det är inte klart för ljus intensiva fysiska aktivitetsuppehåll har en liknande positiv effekt på kognitiva prestationer.
Det är också oklart om kognitiv belastning skulle kunna kompensera effekten av långvarigt sittande. Denna studie jämför effekterna av oavbrutet sittande med eller utan kognitiv belastning och avbrutet sittande på kognitiv funktion; muskelaktivering av ben- och bålmuskler under olika sittsätt med gång, för att kalibrera den fysiska påverkan av olika sittlägen.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Detaljerad beskrivning
friska universitetsstudenter kommer att delta i tre separata interventionsbesök med 6-dagars (högst 14 dagar) tvätt emellan: 1) oavbrutet sittande (SIT); 2) oavbrutet sittande med en kognitiv uppgift (COGN); 3) sittande avbrutet av lätt fysisk aktivitet (AVBRYT).
För SIT- och INTERRUPT-förhållandena tittar försökspersonerna på en serie dokumentärer medan de sitter.
I COGN-tillståndet, medan de sitter, genomgår deltagarna online-GED-testet som kognitiv belastning.
Fyra kognitiva test (D2-test, strooptest, trail making-test och 2-BACK-test) och humörtillstånd kommer att utföras före och efter varje intervention.
På en separat dag, med hjälp av ytelektromyografi, utvärderades aktivering av stora ben- och bålmuskler av sittande på stol, aktivt och passivt sittande på en yogaboll och gång.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
21
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6229 ER
- Faculty of Health, Medicine and Life Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18-30 år
- BMI mellan 18-28
- stadiga kostvanor
- allmänt frisk
- Kvinna på p-piller/Man
Exklusions kriterier:
- Hög poäng (poäng: 11-21) i sjukhusets ångest- och depressionsskala
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SIT grupp
deltagarna kommer att sitta 4 timmar oavbrutet.
|
Deltagarna kommer att titta på dokumentär under långvarig sittning.
Andra namn:
|
|
Experimentell: AVBRYTA grupp
deltagarna kommer att sitta 25 minuter med 5 minuters promenad per halvtimme, 40 minuters promenad totalt
|
Varje 30:e minut kommer att vara 25 minuters sittande följt av 5 minuters promenad som utformats som föreskriven gångväg utanför laboratoriekorridoren.
Andra namn:
|
|
Experimentell: COGN-gruppen
deltagarna kommer att utföra GED-test som kognitiv belastningsuppgift under 4 timmars sittande
|
Deltagarna kommer att utföra kognitiva uppgifter online under långvarig sittande.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognitiva processer utvärderade med Stroop-test
Tidsram: förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
Stroop test är ett datorbaserat Stroop ord- och färgtest, inklusive kongruenta försök och inkongruenta försök för att bedöma hämning.
Reaktionstid och noggrannhet för Stroop-testet kommer att samlas in före och efter interventionen
|
förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
Kognitiva processer utvärderade med D2 uppmärksamhetstest
Tidsram: förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
D2 uppmärksamhetstest är ett papper och penna test för att bedöma uppmärksamhet.
Koncentrationsprestanda kommer att samlas in före och efter interventionen.
|
förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
Kognitiva processer utvärderade med hjälp av N backtest
Tidsram: förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
N backtest är ett datorbaserat test, inklusive målbilder och icke-målbilder.
detta test är för uppdatering och arbetsminne.
Det korrekta reaktionstalet för N backtest kommer att samlas in före och efter interventionen.
|
förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
Kognitiva processer utvärderade med hjälp av Trail making test
Tidsram: förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
Trail making test är ett datorbaserat test för att bedöma uppgiftsbyte.
reaktionstid och noggrannhet av spårbildningstestet kommer att samlas in före och efter interventionen.
|
förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
humörstatus bedömd av spänningspoäng
Tidsram: förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
humörfrågeformulär (en förkortad version av Profile of Mood States (POMS)) kommer att användas före och efter interventionen, såsom spänning, ilska, depression, kraft, aktningsrelaterad effekt, förvirring, trötthet, totala humörnivådata ingår.
Skalan är 0 till 4.
|
förändring från baslinjen efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
humörstatus bedömd av ilska poäng
Tidsram: ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
humörfrågeformulär (en förkortad version av Profile of Mood States (POMS)) kommer att användas före och efter interventionen, såsom spänning, ilska, depression, kraft, aktningsrelaterad effekt, förvirring, trötthet, totala humörnivådata ingår.
Skalan är 0 till 4.
|
ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
humörstatus bedömd av depressionspoäng
Tidsram: ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
humörfrågeformulär (en förkortad version av Profile of Mood States (POMS)) kommer att användas före och efter interventionen, såsom spänning, ilska, depression, kraft, aktningsrelaterad effekt, förvirring, trötthet, totala humörnivådata ingår.
Skalan är 0 till 4.
|
ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
humörstatus bedömd av kraftpoäng
Tidsram: ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
humörfrågeformulär (en förkortad version av Profile of Mood States (POMS)) kommer att användas före och efter interventionen, såsom spänning, ilska, depression, kraft, aktningsrelaterad effekt, förvirring, trötthet, totala humörnivådata ingår.
Skalan är 0 till 4.
|
ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
humörstatus bedömd av aktningsrelaterad effektpoäng
Tidsram: ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
humörfrågeformulär (en förkortad version av Profile of Mood States (POMS)) kommer att användas före och efter interventionen, såsom spänning, ilska, depression, kraft, aktningsrelaterad effekt, förvirring, trötthet, totala humörnivådata ingår.
Skalan är 0 till 4.
|
ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
humörstatus bedömd genom förvirringspoäng
Tidsram: ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
humörfrågeformulär (en förkortad version av Profile of Mood States (POMS)) kommer att användas före och efter interventionen, såsom spänning, ilska, depression, kraft, aktningsrelaterad effekt, förvirring, trötthet, totala humörnivådata ingår.
Skalan är 0 till 4.
|
ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
humörstatus bedömd av trötthetspoäng
Tidsram: ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
humörfrågeformulär (en förkortad version av Profile of Mood States (POMS)) kommer att användas före och efter interventionen, såsom spänning, ilska, depression, kraft, aktningsrelaterad effekt, förvirring, trötthet, totala humörnivådata ingår.
Skalan är 0 till 4.
|
ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
humörstatus bedömd av total humörnivåpoäng
Tidsram: ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
humörfrågeformulär (en förkortad version av Profile of Mood States (POMS)) kommer att användas före och efter interventionen, såsom spänning, ilska, depression, kraft, aktningsrelaterad effekt, förvirring, trötthet, totala humörnivådata ingår.
Skalan är 0 till 4.
|
ändra från baslinjen alla humörresultat efter 4 timmars intervention på dag 1, dag 8, dag 16
|
|
muskelaktivitet
Tidsram: registrerar 5 minuters muskelaktivitet för varje sittställning, en genomsnittlig RMS kommer att samlas in. Den kommer att utföras på en annan experimentdag.
|
Muskelaktiviteten mäts med elektromyografen (EMG) maskinen.
RMS-värden kommer att samlas in och beräknas som muskelaktivering under varje sittande tillstånd
|
registrerar 5 minuters muskelaktivitet för varje sittställning, en genomsnittlig RMS kommer att samlas in. Den kommer att utföras på en annan experimentdag.
|
|
obehagsnivå
Tidsram: rapportera obehagsnivån omedelbart efter varje sitttillstånd (varje sittställning varar 5 minuter). Det kommer att utföras på en annan experimentdag.
|
efter varje sittande tillstånd, kommer självobehag nivå att frågas.0
betyder inget obehag,10 betyder det värsta obehaget
|
rapportera obehagsnivån omedelbart efter varje sitttillstånd (varje sittställning varar 5 minuter). Det kommer att utföras på en annan experimentdag.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Hans HCM Savelberg, PhD, Maastricht University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 juni 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
20 oktober 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2021
Första postat (Faktisk)
20 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DSIT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
det finns ingen delning av individuella deltagardata
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .