胸腔鏡検査後のストリッピング マッサージ (SMAT)
2021年1月19日 更新者：National Taiwan University Hospital
胸腔鏡下手術後の菱形筋筋膜トリガーポイント剥離マッサージ後の疼痛緩和
この研究では、胸腔鏡下手術後の菱形筋筋膜のトリガー ポイントに対するストリッピング マッサージ (SM) の効果を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、胸腔鏡下手術後の菱形筋筋膜のトリガー ポイントに対するストリッピング マッサージ (SM) の効果を調査しました。 胸腔鏡手術後に胸痛を訴えた 60 人の患者を無作為に 2 つの等しいグループ (A と B) に分けました。 グループ A (n = 100) は従来の鎮痛薬を投与されました。 グループ B (n = 100) は、2 週間、菱形のアクティブなトリガー ポイントで 1 日 2 回 SM を受けました。 患者の治療前および治療後の状態を評価するために、視覚的アナログスケールである圧力アルゴメーターが使用されます。
この研究では、現在の従来の方法 (鎮痛剤を使用) と、胸腔鏡検査後の胸痛に対する菱形筋筋膜トリガー ポイントの SM の違いを比較し、鎮痛剤の要求時間、受容、およびビジュアルアナログスケール。 この研究の結果は、科学的データを使用して、どの方法が患者の胸の痛みの軽減を考慮に入れるのに適しているかを証明します.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、10002
- 募集
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
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コンタクト：
- Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 胸腔鏡手術後の視覚的アナログスケールが 3 を超える胸痛
除外基準:
- 出血傾向
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：伝統的な治療
従来の鎮痛剤を服用。
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実験的：ストリッピング マッサージ
菱形のアクティブなトリガーポイントで 1 日 2 回 SM を 2 週間受けました。
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菱形筋筋膜トリガーポイントのストリッピングマッサージ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケールでの疼痛スコアのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3 日、1 週間、2 週間、1 か月
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ビジュアルアナログスケールの違い。
(軽度 0 から重度 10 までのスコア)
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ベースライン、3 日、1 週間、2 週間、1 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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鎮痛剤の要求時間
時間枠：ベースライン、3 日、1 週間、2 週間、1 か月
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胸腔鏡手術後の鎮痛剤の要求時間
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ベースライン、3 日、1 週間、2 週間、1 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月17日
一次修了 (予期された)
2021年12月31日
研究の完了 (予期された)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月19日
最初の投稿 (実際)
2021年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月19日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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