Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strippingsmassasje etter torakoskopi (SMAT)

19. januar 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Smertelindring etter strippingmassasje for rhomboide myofasciale triggerpunkter etter thorakoskopisk kirurgi

Denne studien undersøkte effekten av strippingmassasje (SM) på myofascial triggerpunkter i romboiden etter torakoskopisk kirurgi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøkte effekten av strippingmassasje (SM) på myofascial triggerpunkter i romboiden etter torakoskopisk kirurgi. Seksti pasienter med brystsmerter etter torakoskopisk kirurgi ble randomisert delt inn i to like grupper (A og B). Gruppe A (n = 100) mottok konvensjonelle analgetika. Gruppe B (n = 100) fikk SM to ganger daglig i de aktive triggerpunktene til romboiden i to uker. Den visuelle analoge skalaen, et trykkalgometer, vil bli brukt til å evaluere pasientenes status før og etter behandling.

Denne studien vil sammenligne forskjeller mellom dagens tradisjonelle metode (ved bruk av analgetika) og SM for romboide myofascial triggerpunkter for post-torakoskopiske brystsmerter, og analysere variablene generert av de to forskjellige metodene, inkludert etterspørselstid for smertestillende midler, aksept og forskjeller mellom visuell analog skala. Resultatene av studien vil bruke vitenskapelige data for å bevise hvilken vei som er en god måte å ta hensyn til lindring av pasientens brystsmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Ta kontakt med:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Brystsmerter med visuell analog skala større enn 3 etter torakoskopisk kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • blødningstendens

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: tradisjonell behandling
fikk konvensjonelle analgetika.
EKSPERIMENTELL: Strippingsmassasje
mottok SM to ganger daglig i de aktive triggerpunktene til rhomboid i to uker.
Fremgangsmåte: Strippingsmassasje
Strippingsmassasje for romboide myofasciale triggerpunkter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre fra baseline i smertescore på den visuelle analoge skalaen
Tidsramme: baseline, 3 dager, en uke, to uker, en måned
forskjeller i visuell analog skala. (poengsum fra mild 0 til alvorlig 10)
baseline, 3 dager, en uke, to uker, en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kreve tid for smertestillende midler
Tidsramme: baseline, 3 dager, en uke, to uker, en måned
kreve tid for smertestillende midler etter torakoskopisk kirurgi
baseline, 3 dager, en uke, to uker, en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbeidspartnere

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. januar 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202011061RINA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere