- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04716816
Раздевающий массаж после торакоскопии (SMAT)
Облегчение боли после раздевающего массажа ромбовидных миофасциальных триггерных точек после торакоскопической хирургии
Обзор исследования
Подробное описание
В этом исследовании изучалось влияние стриппинг-массажа (СМ) на миофасциальные триггерные точки в ромбовидной мышце после торакоскопической операции. Шестьдесят пациентов с болью в груди после торакоскопических операций были рандомизированы и разделены на две равные группы (А и Б). Группа А (n = 100) получала традиционные анальгетики. Группа Б (n = 100) получала СМ два раза в день в активные триггерные точки ромбовидной мышцы в течение двух недель. Визуальная аналоговая шкала, альгометр давления, будет использоваться для оценки состояния пациентов до и после лечения.
В этом исследовании будут сравниваться различия между текущим традиционным методом (с использованием анальгетиков) и СМ для ромбовидных миофасциальных триггерных точек постторакоскопической боли в груди, и анализироваться переменные, полученные двумя разными методами, включая время потребности в анальгетиках, приемлемость и различия визуальная аналоговая шкала. Результаты исследования будут использовать научные данные, чтобы доказать, какой способ является хорошим способом принять во внимание облегчение боли в груди пациента.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 10002
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
-
Контакт:
- Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Боль в груди по визуальной аналоговой шкале больше 3 после торакоскопической операции
Критерий исключения:
- склонность к кровотечениям
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
NO_INTERVENTION: традиционное лечение
получали обычные анальгетики.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Раздевающий массаж
получали СМ два раза в день в активные триггерные точки ромбовидной мышцы в течение двух недель.
|
Стриппинг-массаж при миофасциальных триггерных точках ромбовидной формы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение показателей боли по визуальной аналоговой шкале по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 3 дня, одна неделя, две недели, один месяц
|
различия визуальной аналоговой шкалы.
(оценка от легкого 0 до тяжелого 10)
|
исходный уровень, 3 дня, одна неделя, две недели, один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
время потребности в анальгетиках
Временное ограничение: исходный уровень, 3 дня, одна неделя, две недели, один месяц
|
время потребности в анальгетиках после торакоскопических операций
|
исходный уровень, 3 дня, одна неделя, две недели, один месяц
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202011061RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Раздевающий массаж
-
School of Health Sciences GenevaЗавершенныйХроническая больШвейцария