- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04716816
Masaje de pelado después de la toracoscopia (SMAT)
Alivio del dolor después de un masaje de pelado para los puntos gatillo miofasciales romboides después de una cirugía toracoscópica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investigó los efectos del masaje de pelado (SM) en los puntos gatillo miofasciales en el romboides después de la cirugía toracoscópica. Sesenta pacientes con dolor torácico después de la cirugía toracoscópica fueron aleatorizados divididos en dos grupos iguales (A y B). El grupo A (n = 100) recibió analgésicos convencionales. El grupo B (n = 100) recibió SM dos veces al día en los puntos gatillo activos del romboides durante dos semanas. La escala analógica visual, un algómetro de presión, se utilizará para evaluar el estado de los pacientes antes y después del tratamiento.
Este estudio comparará las diferencias entre el método tradicional actual (usando analgésicos) y el SM para los puntos gatillo miofasciales romboides para el dolor torácico postoracoscópico, y analizará las variables generadas por los dos métodos diferentes, incluido el tiempo de demanda de analgésicos, la aceptación y las diferencias de escala analógica visual. Los resultados del estudio utilizarán datos científicos para demostrar cuál es una buena manera de tener en cuenta el alivio del dolor de pecho del paciente.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 10002
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
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Contacto:
- Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor torácico con escala analógica visual mayor de 3 tras cirugía toracoscópica
Criterio de exclusión:
- tendencia a sangrar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: tratamiento tradicional
recibió analgésicos convencionales.
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EXPERIMENTAL: Masaje de pelado
recibió SM dos veces al día en los puntos gatillo activos del romboide durante dos semanas.
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Masaje de pelado para los puntos gatillo miofasciales romboides
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones de dolor en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: línea de base, 3 días, una semana, dos semanas, un mes
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diferencias de escala analógica visual.
(puntuación de leve 0 a grave 10)
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línea de base, 3 días, una semana, dos semanas, un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo de demanda de analgésicos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 días, una semana, dos semanas, un mes
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tiempo de demanda de analgésicos tras cirugía toracoscópica
|
línea de base, 3 días, una semana, dos semanas, un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202011061RINA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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