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Masaje de pelado después de la toracoscopia (SMAT)

19 de enero de 2021 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Alivio del dolor después de un masaje de pelado para los puntos gatillo miofasciales romboides después de una cirugía toracoscópica

Este estudio investigó los efectos del masaje de pelado (SM) en los puntos gatillo miofasciales en el romboides después de la cirugía toracoscópica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio investigó los efectos del masaje de pelado (SM) en los puntos gatillo miofasciales en el romboides después de la cirugía toracoscópica. Sesenta pacientes con dolor torácico después de la cirugía toracoscópica fueron aleatorizados divididos en dos grupos iguales (A y B). El grupo A (n = 100) recibió analgésicos convencionales. El grupo B (n = 100) recibió SM dos veces al día en los puntos gatillo activos del romboides durante dos semanas. La escala analógica visual, un algómetro de presión, se utilizará para evaluar el estado de los pacientes antes y después del tratamiento.

Este estudio comparará las diferencias entre el método tradicional actual (usando analgésicos) y el SM para los puntos gatillo miofasciales romboides para el dolor torácico postoracoscópico, y analizará las variables generadas por los dos métodos diferentes, incluido el tiempo de demanda de analgésicos, la aceptación y las diferencias de escala analógica visual. Los resultados del estudio utilizarán datos científicos para demostrar cuál es una buena manera de tener en cuenta el alivio del dolor de pecho del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10002
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Contacto:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor torácico con escala analógica visual mayor de 3 tras cirugía toracoscópica

Criterio de exclusión:

  • tendencia a sangrar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: tratamiento tradicional
recibió analgésicos convencionales.
EXPERIMENTAL: Masaje de pelado
recibió SM dos veces al día en los puntos gatillo activos del romboide durante dos semanas.
Masaje de pelado para los puntos gatillo miofasciales romboides

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en las puntuaciones de dolor en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: línea de base, 3 días, una semana, dos semanas, un mes
diferencias de escala analógica visual. (puntuación de leve 0 a grave 10)
línea de base, 3 días, una semana, dos semanas, un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo de demanda de analgésicos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 días, una semana, dos semanas, un mes
tiempo de demanda de analgésicos tras cirugía toracoscópica
línea de base, 3 días, una semana, dos semanas, un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

17 de enero de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202011061RINA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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