Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stripovací masáž po torakoskopii (SMAT)

19. ledna 2021 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Úleva od bolesti po stripovací masáži pro kosočtverečné myofasciální spouštěcí body po torakoskopické operaci

Tato studie zkoumala účinky strippingové masáže (SM) na myofasciální spoušťové body v kosočtverci po torakoskopické operaci.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zkoumala účinky strippingové masáže (SM) na myofasciální spoušťové body v kosočtverci po torakoskopické operaci. Šedesát pacientů s bolestí na hrudi po torakoskopické operaci bylo randomizováno rozděleno do dvou stejných skupin (A a B). Skupina A (n = 100) dostávala konvenční analgetika. Skupina B (n = 100) dostávala SM dvakrát denně do aktivních spouštěcích bodů kosočtverce po dobu dvou týdnů. Vizuální analogová stupnice, tlakový algometr, bude sloužit k vyhodnocení stavu pacientů před a po léčbě.

Tato studie porovná rozdíly mezi současnou tradiční metodou (s použitím analgetik) a SM pro kosočtverečné myofasciální spouštěcí body pro postthorakoskopickou bolest na hrudi a analyzuje proměnné generované dvěma různými metodami, včetně doby potřeby analgetik, přijetí a rozdílů mezi vizuální analogová stupnice. Výsledky studie použijí vědecká data k prokázání toho, který způsob je dobrým způsobem, jak vzít v úvahu úlevu od bolesti na hrudi pacienta.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 10002
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Kontakt:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bolest na hrudi s vizuální analogovou stupnicí větší než 3 po torakoskopické operaci

Kritéria vyloučení:

  • sklon ke krvácení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: tradiční léčba
dostávali konvenční analgetika.
EXPERIMENTÁLNÍ: Stahovací masáž
dostávali SM dvakrát denně do aktivních spouštěcích bodů kosočtverce po dobu dvou týdnů.
Postup: Stahovací masáž
Stripping masáž pro kosočtverečné myofasciální spoušťové body

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre bolesti od základní hodnoty na vizuální analogové škále
Časové okno: výchozí stav, 3 dny, jeden týden, dva týdny, jeden měsíc
rozdíly vizuálního analogového měřítka. (skóre od mírné 0 do těžké 10)
výchozí stav, 3 dny, jeden týden, dva týdny, jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
doba potřeby analgetik
Časové okno: výchozí stav, 3 dny, jeden týden, dva týdny, jeden měsíc
doba potřeby analgetik po torakoskopické operaci
výchozí stav, 3 dny, jeden týden, dva týdny, jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Spolupracovníci

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

17. ledna 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

20. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

22. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202011061RINA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Klinické studie na Stahovací masáž

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit