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Stripping-Massage nach Thorakoskopie (SMAT)

19. Januar 2021 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Schmerzlinderung nach Stripping-Massage für rhomboide myofasziale Triggerpunkte nach Thorakoskopie

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Stripping-Massage (SM) auf myofasziale Triggerpunkte im Rautenbein nach thorakoskopischen Eingriffen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Stripping-Massage (SM) auf myofasziale Triggerpunkte im Rautenbein nach thorakoskopischen Eingriffen. Sechzig Patienten mit Brustschmerzen nach thorakoskopischer Operation wurden randomisiert in zwei gleiche Gruppen (A und B) aufgeteilt. Gruppe A (n = 100) erhielt konventionelle Analgetika. Gruppe B (n = 100) erhielt zwei Wochen lang zweimal täglich SM in den aktiven Triggerpunkten des Rhomboids. Die visuelle Analogskala, ein Druckalgometer, wird verwendet, um den Zustand der Patienten vor und nach der Behandlung zu bewerten.

Diese Studie wird die Unterschiede zwischen der aktuellen traditionellen Methode (unter Verwendung von Analgetika) und dem SM für rhomboide myofasziale Triggerpunkte für postthorakoskopische Brustschmerzen vergleichen und die Variablen analysieren, die durch die beiden unterschiedlichen Methoden erzeugt werden, einschließlich Bedarfszeit von Analgetika, Akzeptanz und Unterschiede von visuelle Analogskala. Die Ergebnisse der Studie werden anhand wissenschaftlicher Daten beweisen, welcher Weg eine gute Möglichkeit ist, die Linderung von Brustschmerzen des Patienten zu berücksichtigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Kontakt:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brustschmerz mit visueller Analogskala größer als 3 nach thorakoskopischer Operation

Ausschlusskriterien:

  • Blutungsneigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: traditionelle Behandlung
konventionelle Analgetika erhalten.
EXPERIMENTAL: Stripping-Massage
erhielten zwei Wochen lang zweimal täglich SM in den aktiven Triggerpunkten des Rautenbeins.
Verfahren: Stripping-Massage
Stripping-Massage für rautenförmige myofasziale Triggerpunkte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schmerzwerte auf der visuellen Analogskala gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Tage, eine Woche, zwei Wochen, ein Monat
Unterschiede der visuellen Analogskala. (Score von leicht 0 bis schwer 10)
Grundlinie, 3 Tage, eine Woche, zwei Wochen, ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachfragezeit von Analgetika
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Tage, eine Woche, zwei Wochen, ein Monat
Bedarfszeit von Analgetika nach thorakoskopischen Eingriffen
Grundlinie, 3 Tage, eine Woche, zwei Wochen, ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

17. Januar 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202011061RINA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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