Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strippmassage efter torakoskopi (SMAT)

19 januari 2021 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Smärtlindring efter strippningsmassage för Rhomboid Myofascial triggerpunkter efter torakoskopisk kirurgi

Denna studie undersökte effekterna av strippningsmassage (SM) på myofasciala triggerpunkter i romboiden efter torakoskopisk kirurgi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersökte effekterna av strippningsmassage (SM) på myofasciala triggerpunkter i romboiden efter torakoskopisk kirurgi. Sextio patienter med bröstsmärtor efter torakoskopisk kirurgi randomiserades uppdelade i två lika stora grupper (A och B). Grupp A (n = 100) fick konventionella analgetika. Grupp B (n = 100) fick SM två gånger dagligen i de aktiva triggerpunkterna på romboiden under två veckor. Den visuella analoga skalan, en tryckalgometer, kommer att användas för att utvärdera patienternas status före och efter behandling.

Denna studie kommer att jämföra skillnader mellan den nuvarande traditionella metoden (med analgetika) och SM för romboida myofasciala triggerpunkter för post-torakoskopisk bröstsmärta, och analysera de variabler som genereras av de två olika metoderna inklusive efterfråganstid för analgetika, acceptans och skillnader mellan visuell analog skala. Resultaten av studien kommer att använda vetenskapliga data för att bevisa vilket sätt som är ett bra sätt att ta hänsyn till lindring av patientens bröstsmärtor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Kontakt:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bröstsmärta med visuell analog skala större än 3 efter torakoskopisk kirurgi

Exklusions kriterier:

  • blödningstendens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: traditionell behandling
fick konventionella smärtstillande medel.
EXPERIMENTELL: Strippmassage
fick SM två gånger dagligen i de aktiva triggerpunkterna i romboiden under två veckor.
Procedur: Strippmassage
Strippmassage för romboida myofasciala triggerpunkter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från baslinjen i smärtpoäng på den visuella analoga skalan
Tidsram: baslinje, 3 dagar, en vecka, två veckor, en månad
skillnader i visuell analog skala. (poäng från mild 0 till svår 10)
baslinje, 3 dagar, en vecka, två veckor, en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kräva tid för smärtstillande medel
Tidsram: baslinje, 3 dagar, en vecka, två veckor, en månad
kräva tid för analgetika efter torakoskopisk kirurgi
baslinje, 3 dagar, en vecka, två veckor, en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbetspartners

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 januari 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

20 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202011061RINA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera