胸腔镜后剥离按摩 (SMAT)
2021年1月19日 更新者：National Taiwan University Hospital
胸腔镜手术后菱形肌筋膜触发点剥离按摩后的疼痛缓解
本研究调查了胸腔镜手术后剥离按摩 (SM) 对菱形肌筋膜触发点的影响。
研究概览
详细说明
本研究调查了胸腔镜手术后剥离按摩 (SM) 对菱形肌筋膜触发点的影响。 60 名胸腔镜手术后出现胸痛的患者被随机分为两个相等的组（A 和 B）。 A 组 (n = 100) 接受常规镇痛药。 B 组 (n = 100) 在菱形肌的活动触发点每天两次接受 SM，持续两周。 视觉模拟量表是一种压力痛计，将用于评估患者治疗前和治疗后的状态。
本研究将比较目前传统方法（使用镇痛药）与 SM 治疗胸腔镜后胸痛菱形肌筋膜触发点的差异，并分析两种不同方法产生的变量，包括镇痛药的需求时间、接受度和视觉模拟量表。 该研究的结果将使用科学数据来证明哪种方式是兼顾减轻患者胸痛的好方法。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、10002
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
-
接触：
- Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 胸腔镜手术后视觉模拟评分大于 3 的胸痛
排除标准：
- 出血倾向
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：传统治疗
接受常规止痛药。
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实验性的：脱衣按摩
在菱形的活跃触发点每天两次接受 SM，持续两周。
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菱形肌筋膜激痛点剥离按摩
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表疼痛评分相对于基线的变化
大体时间：基线、3天、1周、2周、1个月
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视觉模拟量表的差异。
（评分从轻度 0 到重度 10）
|
基线、3天、1周、2周、1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
止痛药的需求时间
大体时间：基线、3天、1周、2周、1个月
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胸腔镜手术后镇痛药的需求时间
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基线、3天、1周、2周、1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月17日
初级完成 (预期的)
2021年12月31日
研究完成 (预期的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月19日
首次发布 (实际的)
2021年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月19日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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