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Massaggio di stripping dopo la toracoscopia (SMAT)

19 gennaio 2021 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Sollievo dal dolore dopo il massaggio di stripping per i punti trigger miofasciali romboidali dopo la chirurgia toracoscopica

Questo studio ha studiato gli effetti del massaggio di stripping (SM) sui punti trigger miofasciali nel romboide dopo chirurgia toracoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha studiato gli effetti del massaggio di stripping (SM) sui punti trigger miofasciali nel romboide dopo chirurgia toracoscopica. Sessanta pazienti con dolore toracico dopo chirurgia toracoscopica sono stati randomizzati divisi in due gruppi uguali (A e B). Il gruppo A (n = 100) ha ricevuto analgesici convenzionali. Il gruppo B (n = 100) ha ricevuto SM due volte al giorno nei punti trigger attivi del romboide per due settimane. La scala analogica visiva, un algometro di pressione, verrà utilizzata per valutare gli stati pre e post-trattamento dei pazienti.

Questo studio confronterà le differenze tra l'attuale metodo tradizionale (utilizzando analgesici) e il SM per i punti trigger miofasciali romboidali per il dolore toracico post-toracoscopico e analizzerà le variabili generate dai due diversi metodi tra cui tempo di richiesta di analgesici, accettazione e differenze di scala analogica visiva. I risultati dello studio utilizzeranno dati scientifici per dimostrare in che modo è un buon modo per tenere conto del sollievo dal dolore toracico del paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Contatto:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore toracico con scala analogica visiva maggiore di 3 dopo chirurgia toracoscopica

Criteri di esclusione:

  • tendenza al sanguinamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: trattamento tradizionale
ricevuto analgesici convenzionali.
SPERIMENTALE: Massaggio spogliarello
ricevuto SM due volte al giorno nei punti trigger attivi del romboide per due settimane.
Procedura: Massaggio spogliarello
Massaggio stripping per punti trigger miofasciali romboidali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica rispetto al basale nei punteggi del dolore sulla scala analogica visiva
Lasso di tempo: basale, 3 giorni, una settimana, due settimane, un mese
differenze di scala analogica visiva. (punteggio da lieve 0 a grave 10)
basale, 3 giorni, una settimana, due settimane, un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di richiesta di analgesici
Lasso di tempo: basale, 3 giorni, una settimana, due settimane, un mese
tempo di richiesta di analgesici dopo chirurgia toracoscopica
basale, 3 giorni, una settimana, due settimane, un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

17 gennaio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202011061RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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