Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuoriva hieronta torakoskopian jälkeen (SMAT)

tiistai 19. tammikuuta 2021 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Kivunlievitys torakoskooppisen leikkauksen jälkeisten punoitushieronnan jälkeen

Tässä tutkimuksessa tutkittiin strippaavan hieronnan (SM) vaikutuksia myofaskiaalisiin triggerpisteisiin rhomboidissa torakoskooppisen leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkittiin strippaavan hieronnan (SM) vaikutuksia myofaskiaalisiin triggerpisteisiin rhomboidissa torakoskooppisen leikkauksen jälkeen. Kuusikymmentä potilasta, joilla oli rintakipua torakoskooppisen leikkauksen jälkeen, satunnaistettiin kahteen yhtä suureen ryhmään (A ja B). Ryhmä A (n = 100) sai tavanomaisia ​​kipulääkkeitä. Ryhmä B (n = 100) sai SM:ää kahdesti päivässä rhomboidin aktiivisissa triggerpisteissä kahden viikon ajan. Visuaalista analogista asteikkoa, painealgometria, käytetään arvioimaan potilaiden tilaa ennen hoitoa ja sen jälkeen.

Tässä tutkimuksessa verrataan eroja nykyisen perinteisen menetelmän (käyttäen analgeetteja) ja SM:n välillä romboidisten myofascialisten triggerpisteiden välillä posttorakoskooppisen rintakivun yhteydessä ja analysoidaan kahden eri menetelmän tuottamia muuttujia, mukaan lukien analgeettien kysyntäaika, hyväksyntä ja erot visuaalinen analoginen asteikko. Tutkimuksen tuloksissa tieteellisen tiedon avulla osoitetaan, mikä tapa on hyvä tapa ottaa huomioon potilaan rintakipujen lievitys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rintakipu, jonka visuaalinen analoginen asteikko on suurempi kuin 3 torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • verenvuototaipumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: perinteinen hoito
sai tavanomaisia ​​kipulääkkeitä.
KOKEELLISTA: Irrottava hieronta
saivat SM:ää kahdesti päivässä romboidin aktiivisissa triggerpisteissä kahden viikon ajan.
Menettely: Irrottava hieronta
Kuoriva hieronta rhomboid myofascial triggerpisteille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta kipupisteissä visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 päivää, yksi viikko, kaksi viikkoa, yksi kuukausi
visuaalisen analogisen asteikon erot. (pisteet lievästä 0 vakavaan 10)
lähtötaso, 3 päivää, yksi viikko, kaksi viikkoa, yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
analgeettien vaativan ajan
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 päivää, yksi viikko, kaksi viikkoa, yksi kuukausi
analgeettien tarveaika torakoskooppisen leikkauksen jälkeen
lähtötaso, 3 päivää, yksi viikko, kaksi viikkoa, yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Yhteistyökumppanit

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 17. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202011061RINA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa