Massage de décapage après thoracoscopie (SMAT)
Soulagement de la douleur après un massage de décapage pour les points de déclenchement myofasciaux rhomboïdes après une chirurgie thoracoscopique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a examiné les effets du massage de décapage (SM) sur les points de déclenchement myofasciaux dans le rhomboïde après une chirurgie thoracoscopique. Soixante patients souffrant de douleurs thoraciques après chirurgie thoracoscopique ont été randomisés et divisés en deux groupes égaux (A et B). Le groupe A (n = 100) a reçu des antalgiques conventionnels. Le groupe B (n = 100) a reçu du SM deux fois par jour dans les points gâchettes actifs du rhomboïde pendant deux semaines. L'échelle visuelle analogique, un algomètre de pression, sera utilisée pour évaluer l'état des patients avant et après le traitement.
Cette étude comparera les différences entre la méthode traditionnelle actuelle (utilisant des analgésiques) et le SM pour les points de déclenchement myofasciaux rhomboïdes pour la douleur thoracique post-thoracoscopique, et analysera les variables générées par les deux méthodes différentes, y compris le temps de demande d'analgésiques, l'acceptation et les différences de Échelle analogique visuelle. Les résultats de l'étude s'appuieront sur des données scientifiques pour prouver quel est le bon moyen de prendre en compte le soulagement de la douleur thoracique du patient.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 10002
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
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Contact:
- Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Douleur thoracique avec échelle visuelle analogique supérieure à 3 après chirurgie thoracoscopique
Critère d'exclusion:
- tendance aux saignements
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: traitement traditionnel
ont reçu des antalgiques conventionnels.
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EXPÉRIMENTAL: Massage décapant
reçu SM deux fois par jour dans les points de déclenchement actifs du rhomboïde pendant deux semaines.
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Massage de décapage pour les points de déclenchement myofasciaux rhomboïdes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la ligne de base des scores de douleur sur l'échelle visuelle analogique
Délai: ligne de base, 3 jours, une semaine, deux semaines, un mois
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différences d'échelle visuelle analogique.
(score de léger 0 à sévère 10)
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ligne de base, 3 jours, une semaine, deux semaines, un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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temps de demande d'analgésiques
Délai: ligne de base, 3 jours, une semaine, deux semaines, un mois
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temps de demande d'analgésiques après chirurgie thoracoscopique
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ligne de base, 3 jours, une semaine, deux semaines, un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202011061RINA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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