Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strippemassage efter thorakoskopi (SMAT)

19. januar 2021 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Smertelindring efter strippingmassage for rhomboide myofasciale triggerpunkter efter thorakoskopisk kirurgi

Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af strippingmassage (SM) på myofasciale triggerpunkter i rhomboid efter thorakoskopisk kirurgi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af strippingmassage (SM) på myofasciale triggerpunkter i rhomboid efter thorakoskopisk kirurgi. Tres patienter med brystsmerter efter thorakoskopisk kirurgi blev randomiseret opdelt i to lige store grupper (A og B). Gruppe A (n = 100) modtog konventionelle analgetika. Gruppe B (n = 100) modtog SM to gange dagligt i de aktive triggerpunkter i rhomboid i to uger. Den visuelle analoge skala, et trykalgometer, vil blive brugt til at evaluere patienters status før og efter behandling.

Denne undersøgelse vil sammenligne forskelle mellem den nuværende traditionelle metode (ved anvendelse af analgetika) og SM for rhomboide myofasciale triggerpunkter for post-thorakoskopiske brystsmerter og analysere de variabler, der genereres af de to forskellige metoder, herunder efterspørgselstid for analgetika, accept og forskelle mellem visuel analog skala. Resultaterne af undersøgelsen vil bruge videnskabelige data til at bevise, hvilken vej der er en god måde at tage hensyn til lindring af patientens brystsmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Kontakt:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brystsmerter med visuel analog skala større end 3 efter thorakoskopisk kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • blødningstendens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: traditionel behandling
modtog konventionelle analgetika.
EKSPERIMENTEL: Strippende massage
modtog SM to gange dagligt i de aktive triggerpunkter i rhomboid i to uger.
Strippingsmassage til rhomboide myofasciale triggerpunkter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i smertescore på den visuelle analoge skala
Tidsramme: baseline, 3 dage, en uge, to uger, en måned
forskelle i visuel analog skala. (score fra mild 0 til svær 10)
baseline, 3 dage, en uge, to uger, en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kræve tid af analgetika
Tidsramme: baseline, 3 dage, en uge, to uger, en måned
kræve tid af analgetika efter thorakoskopisk kirurgi
baseline, 3 dage, en uge, to uger, en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. januar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

20. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202011061RINA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Kliniske forsøg med Strippende massage

Abonner