Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Massagem de stripping após toracoscopia (SMAT)

19 de janeiro de 2021 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Alívio da dor após massagem de stripping para pontos de gatilho miofasciais rombóides após cirurgia toracoscópica

Este estudo investigou os efeitos da stripping massage (SM) nos pontos-gatilho miofasciais no romboide após cirurgia toracoscópica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo investigou os efeitos da stripping massage (SM) nos pontos-gatilho miofasciais no romboide após cirurgia toracoscópica. Sessenta pacientes com dor torácica após cirurgia toracoscópica foram randomizados e divididos em dois grupos iguais (A e B). Grupo A (n = 100) recebeu analgésicos convencionais. Grupo B (n = 100) recebeu SM duas vezes ao dia nos pontos-gatilho ativos do romboide por duas semanas. A escala visual analógica, um algômetro de pressão, será usada para avaliar os estados pré e pós-tratamento dos pacientes.

Este estudo irá comparar as diferenças entre o método tradicional atual (usando analgésicos) e o SM para pontos-gatilho miofasciais rombóides para dor torácica pós-toracoscópica e analisar as variáveis ​​geradas pelos dois métodos diferentes, incluindo tempo de demanda de analgésicos, aceitação e diferenças de escala analógica visual. Os resultados do estudo usarão dados científicos para provar qual caminho é uma boa maneira de levar em consideração o alívio da dor torácica do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Contato:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor torácica com escala visual analógica maior que 3 após cirurgia toracoscópica

Critério de exclusão:

  • tendência a sangramento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: tratamento tradicional
receberam analgésicos convencionais.
EXPERIMENTAL: Massagem de decapagem
receberam SM duas vezes ao dia nos pontos-gatilho ativos do romboide por duas semanas.
Massagem de stripping para pontos-gatilho miofasciais rombóides

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base nas pontuações de dor na escala visual analógica
Prazo: linha de base, 3 dias, uma semana, duas semanas, um mês
diferenças de escala analógica visual. (escore de leve 0 a grave 10)
linha de base, 3 dias, uma semana, duas semanas, um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo de demanda de analgésicos
Prazo: linha de base, 3 dias, uma semana, duas semanas, um mês
tempo de demanda de analgésicos após cirurgia toracoscópica
linha de base, 3 dias, uma semana, duas semanas, um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

17 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

20 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202011061RINA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Massagem de decapagem

3
Se inscrever