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バドミントン選手の性別に関連する垂直跳びと敏捷性に関する6週間のプライオメトリックトレーニング

2021年1月19日 更新者:Riphah International University

バドミントン選手の性別に関連した垂直跳びと敏捷性に対する6週間のプライオメトリックトレーニングの効果

この研究では、男性と女性のバドミントン選手の垂直跳びと敏捷性に対するプライオメトリック トレーニングの効果を調べます。その後、2 つのグループを実験グループと対照グループにランダムに割り当てます。

調査の概要

詳細な説明

大学院委員会からの承認後、イスラマバード海軍停泊所バドミントン クラブの高官から許可が得られます。 この研究の目的は、すべての参加者に説明され、書面によるインフォームドコンセントが得られます。 10回の自重スクワット、各側で10回のフォワードランジ、および関連する下肢筋肉の3分間の動的ストレッチからなる一般的なウォームアップによる6週間の介入を受けます. 敏捷性 t 検定は測定に使用され、サージェント垂直跳びテストは垂直跳びの測定に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Naval Anchorage badminton club

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と女性のお客様
  • 年齢が 18 ~ 25 歳のプレーヤー。
  • 半年以上バドミントンをしている選手

除外基準:

  • 筋骨格系または神経系の疾患
  • 脊椎、股関節、膝、骨盤の病態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:男子バドミントン選手へのプライオメトリックトレーニング
ベースライン評価は、男性バドミントン選手への4週間のプライオメトリックトレーニングである介入前の初日に行われます。

プライオメトリックトレーニングは、筋力とスピードの向上に効果的かつ効率的であることが証明されています。

プライオメトリックトレーニングには、さまざまな種類のホップ、ジャンプ、ドリルが含まれます。

実験的:女子バドミントン選手へのプライオメトリックトレーニング
ベースライン評価は、女性バドミントン選手への4週間のプライオメトリックトレーニングである介入前の初日に行われます。

プライオメトリックトレーニングは、筋力とスピードの向上に効果的かつ効率的であることが証明されています。

プライオメトリックトレーニングには、さまざまな種類のホップ、ジャンプ、ドリルが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アジリティのT検定
時間枠:6~8週間

T-テストは、幅広いスポーツに適した、前方、横方向、および後方の動きを含む敏捷性の簡単なランニング テストです。

必要な機器: マーカー コーン、測定テープ、ストップウォッチ、滑り止めの表面。

事前テスト: 被験者にテスト手順を説明します。 健康リスクのスクリーニングを行い、インフォームドコンセントを得る。 フォームを作成し、年齢、身長、性別、検査条件などの基本情報を記録します。 テスト領域を測定し、マークを付けます。 適切なウォームアップを行ってください。

手順: 対象者は円錐 A から開始します。タイマーのコマンドで、対象は円錐 B に全力疾走し、右手で円錐の底に触れます。 次に左に曲がり、横にシャッフルしてコーン C に移動し、今度は左手でそのベースに触れます。 次にコーン D に向かって右に横にシャッフルし、右手でベースに触れます。 次に、左手で触れているコーン B にシャッフルして戻り、コーン A まで後ろ向きに走ります。コーン A を通過するときにストップウォッチが止まりました。

6~8週間
垂直跳びテスト(サージェントジャンプ)
時間枠:6~8週間

このテストは、クライアントがジャンプできる高さを測定することにより、下肢の爆発力を測定するように設計されています。

必要な器具: 巻尺、壁に印を付けるためのチョーク 説明 / 手順: 人は壁に横向きに立ち、壁に最も近い手を上に伸ばします。 足を地面に平らに保ち、指先のポイントをマークまたは記録します。 これをスタンディングリーチといいます。 指先にチョークを付けて、ジャンプの高さの壁に印を付けます。 次に、壁から離れて立ち、両腕と脚を使って体を上に突き出すのを助けるために、できるだけ高く垂直にジャンプします。 ジャンプの最高点で壁に触れてみてください。 スタンディングリーチの高さとジャンプの高さの差がスコアです。 3 回の試行のうち、ベストが記録されます。

6~8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Suhail Karim, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月24日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月19日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月19日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/717 Shakeela Parveen

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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