Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

6 ugers plyometrisk træning i lodret hop og smidighed i forhold til køn blandt badmintonspillere

19. januar 2021 opdateret af: Riphah International University

Effekter af 6 ugers plyometrisk træning på lodret spring og smidighed i forhold til køn blandt badmintonspillere

Denne undersøgelse undersøger virkningerne af plyometrisk træning på lodret spring og smidighed hos mandlige og kvindelige badmintonspillere. De to grupper vil efterfølgende blive tilfældigt fordelt i forsøgsgruppen og kontrolgruppen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efter godkendelse fra kandidatudvalget vil der blive indhentet tilladelse fra de højere myndigheder i flådeankerbadmintonklubben islamabad. Formålet med denne undersøgelse vil blive forklaret for alle deltagere, der vil blive indhentet skriftligt informeret samtykke vil modtage 6 ugers intervention med en generisk opvarmning bestående af ti kropsvægtssquats, ti fremadrettede udfald på hver side og 3 minutters dynamisk udstrækning af relevante underekstremitetsmuskler. Agility t-testen vil blive brugt til at måle og seargent lodret spring test vil blive brugt til at måle lodret spring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Naval Anchorage badminton club

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige kunder
  • Spillere, hvis alder ligger mellem 18 og 25 år.
  • Spillere, der har spillet badminton i mindst 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal eller neurologisk sygdom
  • Patologisk tilstand af rygsøjle, hofte, knæ og bækken

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Plyomtrisk træning til mandlige badmnintonspillere
Baseline vurdering vil blive udført den første dag før intervention, 4 ugers plyometrisk træning for mandlige badmintonspillere.

Plyometrisk træning har vist sig at være effektiv og effektiv til at udvikle styrke og hastighed.

plyometrisk træning omfatter forskellige typer humle, spring, øvelser.

Eksperimentel: Plyomtrisk træning til kvindelige badmnintonspillere
Baseline vurdering vil blive udført den første dag før intervention, 4 ugers plyometrisk træning til kvindelige badmintonspillere.

Plyometrisk træning har vist sig at være effektiv og effektiv til at udvikle styrke og hastighed.

plyometrisk træning omfatter forskellige typer humle, spring, øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Agility T-test
Tidsramme: 6 til 8 uger

T-testen er en simpel løbetest af smidighed, der involverer fremadgående, laterale og bagudrettede bevægelser, passende til en bred vifte af sportsgrene.

Nødvendigt udstyr: markørkegler, målebånd, stopur, skridsikker overflade.

Pre-test: Forklar testprocedurerne for forsøgspersonen. Udfør screening af sundhedsrisici og indhent informeret samtykke. Udarbejd formularer og optag grundlæggende oplysninger såsom alder, højde, køn, testforhold. Mål og afmærk testområdet. Udfør en passende opvarmning.

Fremgangsmåde: Emnet starter ved kegle A. På kommando af timeren sprinter forsøgspersonen til kegle B og rører ved keglens bund med højre hånd. De drejer derefter til venstre og blander sidelæns til kegle C og rører også dens base, denne gang med deres venstre hånd. Bland derefter sidelæns til højre til kegle D og rør ved basen med højre hånd. De blander sig derefter tilbage til kegle B, rørende med venstre hånd, og løber baglæns til kegle A. Stopuret stoppede, da de passerede kegle A

6 til 8 uger
Lodret springtest (Sargent Jump)
Tidsramme: 6 til 8 uger

Denne test er designet til at måle eksplosiv kraft i underekstremiteterne ved at måle den højde, en klient er i stand til at hoppe.

Nødvendigt udstyr: målebånd, kridt til markering af væg Beskrivelse/fremgangsmåde: Personen står ved siden af ​​en væg og rækker op med hånden nærmest væggen. Hold fødderne fladt på jorden, fingerspidserne markeres eller registreres. Dette kaldes den stående rækkevidde. Personen sætter kridt på fingerspidserne for at markere væggen i højden af ​​sit spring. Personen står derefter væk fra væggen og hopper lodret så højt som muligt ved hjælp af både arme og ben for at hjælpe med at projicere kroppen opad. Forsøg at røre ved væggen på springets højeste punkt. Forskellen i afstand mellem den stående rækkevidde og springhøjden er scoren. Det bedste af tre forsøg er registreret.

6 til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/717 Shakeela Parveen

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Abonner