Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

6týdenní plyometrický trénink na vertikální skok a obratnost ve vztahu k pohlaví mezi badmintonisty

19. ledna 2021 aktualizováno: Riphah International University

Účinky 6týdenního plyometrického tréninku na vertikální skok a obratnost ve vztahu k pohlaví mezi badmintonisty

Tato studie zkoumá účinky plyometrického tréninku na vertikální skok a agility u hráčů badmintonu a žen. Obě skupiny budou následně náhodně rozděleny do experimentální skupiny a kontrolní skupiny.

Přehled studie

Detailní popis

Po schválení absolventskou komisí bude získáno povolení od vyšších orgánů námořního kotviště badmintonového klubu Islámábád. Účel této studie bude vysvětlen všem účastníkům bude získán písemný informovaný souhlas obdrží 6týdenní intervenci s generickým zahřátím skládajícím se z deseti dřepů s tělesnou hmotností, deseti výpadů vpřed na každou stranu a 3 minut dynamického protažení příslušných svalů dolních končetin. K měření bude použit t-test agility a k měření vertikálního skoku seargentův test vertikálního skoku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 44000
        • Naval Anchorage badminton club

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klienti muži a ženy
  • Hráči, jejichž věk je mezi 18 a 25 lety.
  • Hráči, kteří hráli badminton alespoň 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Muskuloskeletální nebo neurologické onemocnění
  • Patologický stav páteře, kyčle, kolena a pánve

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Plyomtrický trénink pro hráče badmnintonu
Základní hodnocení bude provedeno první den před intervencí, 4týdenní plyometrický trénink pro hráče badmintonu.

Bylo prokázáno, že plyometrický trénink je účinný a efektivní při rozvoji síly a rychlosti.

plyometrický trénink zahrnuje různé typy poskoků, skákání, cvičení.

Experimentální: Plyomtrický trénink hráček badmnintonu
Základní hodnocení bude provedeno první den před zásahem, 4 týdny plyometrického tréninku pro hráčky badmintonu.

Bylo prokázáno, že plyometrický trénink je účinný a efektivní při rozvoji síly a rychlosti.

plyometrický trénink zahrnuje různé typy poskoků, skákání, cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
T-test agility
Časové okno: 6 až 8 týdnů

T-test je jednoduchý běžecký test agility, zahrnující pohyby dopředu, do stran a dozadu, vhodný pro širokou škálu sportů.

Potřebné vybavení: značkovací kužely, měřicí páska, stopky, protiskluzový povrch.

Předběžná zkouška: Vysvětlete subjektu zkušební postupy. Proveďte screening zdravotních rizik a získejte informovaný souhlas. Připravte si formuláře a zaznamenejte základní informace, jako je věk, výška, pohlaví, podmínky testu. Změřte a označte testovací oblast. Proveďte vhodné zahřátí.

Postup: Subjekt začíná na kuželu A. Na povel časoměřiče subjekt sprintuje ke kuželu B a pravou rukou se dotkne základny kužele. Poté odbočí doleva a zamíchají bokem ke kuželu C a také se dotknou jeho základny, tentokrát levou rukou. Pak zamícháním bokem doprava ke kuželu D a dotknutí se základny pravou rukou. Poté se zamíchají zpět ke kuželu B, dotýkajíce se levou rukou, a běží zpět ke kuželu A. Stopky se zastavily, když míjeli kužel A

6 až 8 týdnů
Test vertikálního skoku (Sargent Jump)
Časové okno: 6 až 8 týdnů

Tento test je určen k měření výbušné síly dolních končetin měřením výšky, kterou je klient schopen vyskočit.

Potřebné vybavení: měřicí páska, křída pro označení stěny Popis / postup: Osoba stojí bokem ke stěně a natáhne ruku nejblíže ke stěně. Při držení chodidel naplocho na zemi se označí nebo zaznamená špička konečků prstů. Tomu se říká dosah ve stoje. Osoba si položí křídu na konečky prstů, aby označila zeď ve výšce svého skoku. Osoba se poté postaví pryč od zdi a vyskočí vertikálně tak vysoko, jak je to jen možné, pomocí obou paží a nohou, aby si pomohla promítat tělo nahoru. Pokuste se dotknout se stěny v nejvyšším bodě skoku. Rozdíl ve vzdálenosti mezi výškou dosahu vestoje a výškou skoku je skóre. Zaznamenává se nejlepší ze tří pokusů.

6 až 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/717 Shakeela Parveen

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit