Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

6 weken plyometrische training over verticaal springen en behendigheid in relatie tot geslacht onder badmintonspelers

19 januari 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van 6 weken plyometrische training op verticale sprong en behendigheid in relatie tot geslacht onder badmintonspelers

Deze studie onderzoekt de effecten van plyometrische training op verticale sprong en behendigheid bij mannelijke en vrouwelijke badmintonspelers. De twee groepen zullen vervolgens willekeurig worden toegewezen aan de experimentele groep en de controlegroep.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Na goedkeuring van de afstudeercommissie zal toestemming worden verkregen van de hogere autoriteiten van de marineankerbadmintonclub islamabad. Het doel van dit onderzoek zal aan alle deelnemers worden uitgelegd en er zal schriftelijke geïnformeerde toestemming worden verkregen krijgt een interventie van 6 weken met een generieke warming-up bestaande uit tien squats met lichaamsgewicht, tien voorwaartse lunges aan elke kant en drie minuten dynamisch rekken van relevante spieren van de onderste ledematen. De agility t-test zal worden gebruikt om de verticale sprongtest te meten en de verticale sprongtest zal worden gebruikt om de verticale sprong te meten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Naval Anchorage badminton club

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke klanten
  • Spelers waarvan de leeftijd tussen de 18 en 25 jaar ligt.
  • Spelers die minimaal 6 maanden badminton hebben gespeeld

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletale of neurologische aandoening
  • Pathologische toestand van wervelkolom, heup, knie en bekken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Plyomtrische training voor mannelijke badmintonspelers
Baseline-evaluatie zal worden uitgevoerd op de eerste dag vóór de interventie, 4 weken plyometrische training voor mannelijke badmintonspelers.

Het is bewezen dat plyometrische training effectief en efficiënt is bij het ontwikkelen van kracht en snelheid.

plyometrische training omvat verschillende soorten hop, springen, boren.

Experimenteel: Plyometrische training voor vrouwelijke badmintonspelers
Baseline-evaluatie zal worden uitgevoerd op de eerste dag vóór de interventie, 4 weken plyometrische training voor vrouwelijke badmintonspelers.

Het is bewezen dat plyometrische training effectief en efficiënt is bij het ontwikkelen van kracht en snelheid.

plyometrische training omvat verschillende soorten hop, springen, boren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behendigheid T-test
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken

De T-Test is een eenvoudige hardlooptest van behendigheid, met voorwaartse, zijwaartse en achterwaartse bewegingen, geschikt voor een breed scala aan sporten.

Benodigde uitrusting: markeerkegels, meetlint, stopwatch, antislip oppervlak.

Pre-test: leg de testprocedures uit aan de proefpersoon. Voer screening van gezondheidsrisico's uit en verkrijg geïnformeerde toestemming. Bereid formulieren voor en noteer basisinformatie zoals leeftijd, lengte, geslacht, testomstandigheden. Meet en markeer het testgebied. Voer een geschikte warming-up uit.

Procedure: De proefpersoon begint bij kegel A. Op commando van de timer sprint de proefpersoon naar kegel B en raakt met zijn rechterhand de onderkant van de kegel aan. Ze draaien dan naar links en schuifelen zijwaarts naar kegel C, en raken ook de basis aan, dit keer met hun linkerhand. Vervolgens zijwaarts naar rechts schuifelend naar kegel D en met de rechterhand de basis aanraken. Ze schuifelen dan terug naar kegel B terwijl ze elkaar raken met de linkerhand, en rennen achteruit naar kegel A. De stopwatch stopte toen ze kegel A passeerden

6 tot 8 weken
Verticale sprongtest (Sargent Jump)
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken

Deze test is ontworpen om de explosieve kracht van de onderste ledematen te meten door de hoogte te meten die een cliënt kan springen.

Benodigdheden: meetlint, krijt voor markeren muur Omschrijving / werkwijze: De persoon staat met zijn zij op een muur en reikt met de hand die zich het dichtst bij de muur bevindt. Door de voeten plat op de grond te houden, wordt de punt van de vingertoppen gemarkeerd of vastgelegd. Dit wordt het staande bereik genoemd. De persoon zet krijt op zijn vingertoppen om de muur ter hoogte van zijn sprong te markeren. De persoon staat dan weg van de muur en springt verticaal zo hoog mogelijk met beide armen en benen om te helpen bij het naar boven projecteren van het lichaam. Probeer de muur op het hoogste punt van de sprong te raken. Het verschil in afstand tussen de staande reikhoogte en de spronghoogte is de score. De beste van drie pogingen wordt geregistreerd.

6 tot 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/717 Shakeela Parveen

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren