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与羽毛球运动员性别相关的 6 周垂直跳跃和敏捷性增强式训练

2021年1月19日 更新者:Riphah International University

6 周增强式训练对垂直跳跃和敏捷性的影响与羽毛球运动员的性别相关

本研究考察了增强式训练对男女羽毛球运动员垂直跳跃和敏捷性的影响。随后将两组随机分配到实验组和对照组。

研究概览

详细说明

经研究生委员会批准后,将获得伊斯兰堡海军锚地羽毛球俱乐部上级部门的许可。 本研究的目的将向所有参与者解释,并将获得书面知情同意书。参与者 将接受 6 周的干预,包括 10 次体重深蹲、每侧 10 次向前弓步和 3 分钟相关下肢肌肉的动态拉伸。 将使用敏捷性t检验来测量,并且将使用seargent垂直跳跃测试来测量垂直跳跃。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Naval Anchorage badminton club

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性客户
  • 年龄在 18 至 25 岁之间的球员。
  • 打羽毛球至少 6 个月的球员

排除标准:

  • 肌肉骨骼或神经系统疾病
  • 脊椎、髋关节、膝关节和骨盆的病理状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:男子羽毛球运动员的 Plyomtric 训练
基线评估将在干预前的第一天进行,对男性羽毛球运动员进行为期 4 周的增强式训练。

增强式训练已被证明在发展力量和速度方面是有效和高效的。

增强式训练包括不同类型的跳跃、跳跃、训练。

实验性的:女子羽毛球运动员的 Plyomtric 训练
基线评估将在干预前的第一天进行,对女性羽毛球运动员进行为期 4 周的增强式训练。

增强式训练已被证明在发展力量和速度方面是有效和高效的。

增强式训练包括不同类型的跳跃、跳跃、训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
敏捷性 T 检验
大体时间:6至8周

T 测试是一种简单的敏捷性跑步测试,涉及向前、横向和向后运动,适用于广泛的运动。

所需设备:标记锥、卷尺、秒表、防滑表面。

预测试:向受试者解释测试程序。 进行健康风险筛查并获得知情同意。 准备表格,记录年龄、身高、性别、测试条件等基本信息。 测量并标出测试区域。 进行适当的热身。

程序:对象从锥体 A 开始。根据计时器的命令,对象冲刺到锥体 B 并用右手触摸锥体底部。 然后他们向左转,从侧面拖到圆锥体 C,同时用左手触摸它的底部。 然后向右侧身移动到圆锥体 D 并用右手触碰底部。 然后他们拖着脚回到圆锥 B,用左手接触,然后向后跑到圆锥 A。秒表在他们经过圆锥 A 时停了下来

6至8周
垂直跳跃测试(萨金特跳跃)
大体时间:6至8周

该测试旨在通过​​测量客户能够跳跃的高度来测量下肢爆发力。

所需设备:卷尺、用于标记墙壁的粉笔 说明/程序:该人站在墙上,并用最靠近墙壁的手向上伸出。 保持双脚平放在地面上,标记或记录指尖的点。 这称为站立伸展。 该人将粉笔放在指尖上,以在跳跃高度处标记墙壁。 然后这个人远离墙壁站立,并使用双臂和双腿尽可能高地垂直跳跃,以帮助向上投射身体。 尝试在跳跃的最高点触碰墙壁。 站立高度与跳跃高度之间的距离差即为得分。 记录三次尝试中最好的一次。

6至8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Suhail Karim, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月24日

初级完成 (实际的)

2020年12月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月19日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月19日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/717 Shakeela Parveen

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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