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Entrenamiento pliométrico de 6 semanas sobre salto vertical y agilidad en relación con el género entre jugadores de bádminton

19 de enero de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento pliométrico de 6 semanas sobre el salto vertical y la agilidad en relación con el género entre los jugadores de bádminton

Este estudio examina los efectos del entrenamiento pliométrico en el salto vertical y la agilidad en jugadores de bádminton masculinos y femeninos. Posteriormente, los dos grupos se asignarán aleatoriamente al grupo experimental y al grupo de control.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después de la aprobación del comité de graduados, se obtendrá el permiso de las autoridades superiores del club de bádminton de anclaje naval islamabad. Se explicará el propósito de este estudio a todos los participantes. Se obtendrá el consentimiento informado por escrito. Recibirá una intervención de 6 semanas con un calentamiento genérico que consiste en diez sentadillas con el peso del cuerpo, diez estocadas hacia adelante a cada lado y 3 minutos de estiramiento dinámico de los músculos relevantes de las extremidades inferiores. Se usará la prueba t de agilidad para medir y la prueba de salto vertical seargent se usará para medir el salto vertical.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
        • Naval Anchorage badminton club

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Clientes masculinos y femeninos
  • Jugadores cuya edad oscile entre los 18 y los 25 años.
  • Jugadores que jugaron al bádminton durante al menos 6 meses

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad musculoesquelética o neurológica
  • Condición patológica de columna, cadera, rodilla y pelvis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento pliométrico a jugadores masculinos de bádminton
La evaluación inicial se realizará el primer día antes de la intervención, 4 semanas de entrenamiento pliométrico para jugadores masculinos de bádminton.

Se ha demostrado que el entrenamiento pliométrico es eficaz y eficiente para desarrollar la fuerza y ​​la velocidad.

El entrenamiento pliométrico incluye diferentes tipos de saltos, saltos y ejercicios.

Experimental: Entrenamiento pliométrico a jugadoras de bádminton
La evaluación inicial se realizará el primer día antes de la intervención, 4 semanas de entrenamiento pliométrico para jugadoras de bádminton.

Se ha demostrado que el entrenamiento pliométrico es eficaz y eficiente para desarrollar la fuerza y ​​la velocidad.

El entrenamiento pliométrico incluye diferentes tipos de saltos, saltos y ejercicios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba T de agilidad
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas

El T-Test es una prueba de agilidad de carrera simple, que involucra movimientos hacia adelante, laterales y hacia atrás, apropiados para una amplia gama de deportes.

Material necesario: conos marcadores, cinta métrica, cronómetro, superficie antideslizante.

Pre-test: Explique los procedimientos de prueba al sujeto. Realizar cribado de riesgos para la salud y obtener el consentimiento informado. Prepare formularios y registre información básica como edad, altura, sexo, condiciones de prueba. Mida y marque el área de prueba. Realizar un calentamiento adecuado.

Procedimiento: El sujeto comienza en el cono A. A la orden del cronómetro, el sujeto corre hacia el cono B y toca la base del cono con su mano derecha. Luego giran a la izquierda y barajan los lados hacia el cono C, y también tocan su base, esta vez con la mano izquierda. Luego barajando de lado a la derecha hasta el cono D y tocando la base con la mano derecha. Luego regresan al cono B tocándose con la mano izquierda y corren hacia atrás al cono A. El cronómetro se detuvo cuando pasaron el cono A

6 a 8 semanas
Prueba de Salto Vertical (Sargent Jump)
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas

Esta prueba está diseñada para medir la potencia explosiva de las extremidades inferiores midiendo la altura que un cliente es capaz de saltar.

Equipo necesario: cinta métrica, tiza para marcar la pared Descripción/procedimiento: La persona se para de costado contra una pared y levanta la mano con la mano más cercana a la pared. Manteniendo los pies apoyados en el suelo, se marca o registra la punta de las yemas de los dedos. Esto se llama el alcance de pie. La persona se pone tiza en la punta de los dedos para marcar la pared a la altura de su salto. Luego, la persona se aleja de la pared y salta verticalmente lo más alto posible usando ambos brazos y piernas para ayudar a proyectar el cuerpo hacia arriba. Intenta tocar la pared en el punto más alto del salto. La diferencia de distancia entre la altura de alcance de pie y la altura de salto es la puntuación. Se registra el mejor de tres intentos.

6 a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/717 Shakeela Parveen

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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