Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

6 uker plyometrisk trening på vertikalt hopp og smidighet i forhold til kjønn blant badmintonspillere

19. januar 2021 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av 6 ukers plyometrisk trening på vertikalt hopp og smidighet i forhold til kjønn blant badmintonspillere

Denne studien undersøker effekten av plyometrisk trening på vertikalt hopp og smidighet hos mannlige og kvinnelige badmintonspillere. De to gruppene vil deretter bli tilfeldig fordelt i den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter godkjenning fra graduate-komiteen vil tillatelse bli innhentet fra de høyere myndighetene i naval anchorage badminton club islamabad. Hensikten med denne studien vil bli forklart til alle deltakernes skriftlige informerte samtykke vil bli innhentet vil motta 6 ukers intervensjon med en generisk oppvarming bestående av ti knebøy med kroppsvekt, ti utfall fremover på hver side og 3 minutter med dynamisk strekking av relevante muskler i nedre ekstremiteter. Agility t-testen vil bli brukt til å måle og seargent vertikal hopptest vil bli brukt til å måle vertikal hopp.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Naval Anchorage badminton club

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige kunder
  • Spillere som har en alder mellom 18 og 25 år.
  • Spillere som har spilt badminton i minst 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal eller nevrologisk sykdom
  • Patologisk tilstand av ryggrad, hofte, kne og bekken

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Plyomtrisk trening for mannlige badmnintonspillere
Baselinevurdering vil bli utført den første dagen før intervensjon, 4 uker plyometrisk trening for mannlige badmintonspillere.

Plyometrisk trening har vist seg å være effektiv og effektiv for å utvikle styrke og hastighet.

plyometrisk trening inkluderer forskjellige typer hopp, hopp, øvelser.

Eksperimentell: Plyomtrisk trening for kvinnelige badmnintonspillere
Baselinevurdering vil bli utført den første dagen før intervensjon, 4 uker plyometrisk trening for kvinnelige badmintonspillere.

Plyometrisk trening har vist seg å være effektiv og effektiv for å utvikle styrke og hastighet.

plyometrisk trening inkluderer forskjellige typer hopp, hopp, øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Agility T-test
Tidsramme: 6 til 8 uker

T-testen er en enkel løpetest av smidighet, som involverer forover-, side- og bakoverbevegelser, passende for et bredt spekter av idretter.

Nødvendig utstyr: markørkjegler, målebånd, stoppeklokke, sklisikker overflate.

Pre-test: Forklar testprosedyrene for forsøkspersonen. Utfør screening av helserisiko og innhent informert samtykke. Utarbeide skjemaer og registrere grunnleggende informasjon som alder, høyde, kjønn, testforhold. Mål og merk ut testområdet. Utfør en passende oppvarming.

Fremgangsmåte: Emnet starter ved kjegle A. På kommando av tidtakeren spurter emnet til kjegle B og berører bunnen av kjeglen med høyre hånd. De svinger deretter til venstre og stokker sidelengs til kjegle C, og berører også basen, denne gangen med venstre hånd. Deretter stokkes sidelengs til høyre til kjegle D og berøre basen med høyre hånd. De stokker deretter tilbake til kjegle B ved å berøre med venstre hånd, og løper bakover til kjegle A. Stoppeklokken stoppet da de passerer kjegle A

6 til 8 uker
Vertikal hopptest (Sargent Jump)
Tidsramme: 6 til 8 uker

Denne testen er designet for å måle eksplosiv kraft i underekstremitetene ved å måle høyden en klient er i stand til å hoppe.

Nødvendig utstyr: målebånd, kritt for merking av vegg Beskrivelse / fremgangsmåte: Personen står på siden av en vegg og strekker seg opp med hånden nærmest veggen. Holder føttene flatt på bakken, blir fingertuppene markert eller registrert. Dette kalles stående rekkevidde. Personen setter kritt på fingertuppene for å markere veggen på høyden av hoppet. Personen står så vekk fra veggen, og hopper vertikalt så høyt som mulig ved å bruke både armer og ben for å hjelpe til med å projisere kroppen oppover. Forsøk å berøre veggen på hoppets høyeste punkt. Forskjellen i avstand mellom stående rekkeviddehøyde og hopphøyde er poengsummen. Det beste av tre forsøk er registrert.

6 til 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/717 Shakeela Parveen

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsfysioterapi

3
Abonnere