Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

6 veckors plyometrisk träning om vertikala hopp och smidighet i relation till kön bland badmintonspelare

19 januari 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av 6 veckors plyometrisk träning på vertikala hopp och smidighet i relation till kön bland badmintonspelare

Denna studie undersöker effekterna av plyometrisk träning på vertikala hopp och smidighet hos manliga och kvinnliga badmintonspelare. De två grupperna kommer sedan att slumpmässigt fördelas i experimentgruppen och kontrollgruppen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Efter godkännande från examenskommittén kommer tillstånd att erhållas från de högre myndigheterna i sjöankarbadmintonklubben islamabad. Syftet med denna studie kommer att förklaras för alla deltagare skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas kommer att få 6 veckors intervention med en generisk uppvärmning bestående av tio knäböj med kroppsvikt, tio utfall framåt på varje sida och 3 minuter av dynamisk stretching av relevanta muskler i nedre extremiteter. Agility t-testet kommer att användas för att mäta och seargent vertikalt hopptest kommer att användas för att mäta vertikalt hopp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Naval Anchorage badminton club

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga kunder
  • Spelare vars ålder ligger mellan 18 och 25 år.
  • Spelare som spelat badminton i minst 6 månader

Exklusions kriterier:

  • Muskuloskeletala eller neurologiska sjukdomar
  • Patologiskt tillstånd av ryggrad, höft, knä och bäcken

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Plyomtrisk träning för manliga badmnintonspelare
Baslinjebedömning kommer att utföras första dagen före intervention, 4 veckors plyometrisk träning för manliga badmintonspelare.

Plyometrisk träning har visat sig vara effektiv och effektiv för att utveckla styrka och snabbhet.

plyometrisk träning inkluderar olika typer av hopp, hoppning, övningar.

Experimentell: Plyomtrisk träning för kvinnliga badmnintonspelare
Baslinjebedömning kommer att utföras första dagen före intervention, 4 veckors plyometrisk träning för kvinnliga badmintonspelare.

Plyometrisk träning har visat sig vara effektiv och effektiv för att utveckla styrka och snabbhet.

plyometrisk träning inkluderar olika typer av hopp, hoppning, övningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Agility T-test
Tidsram: 6 till 8 veckor

T-testet är ett enkelt löptest av smidighet, som involverar framåt-, sid- och bakåtrörelser, lämpligt för ett brett utbud av sporter.

Utrustning som krävs: markörkoner, måttband, stoppur, halkfri yta.

Förtest: Förklara testprocedurerna för försökspersonen. Utför screening av hälsorisker och inhämta informerat samtycke. Förbered formulär och registrera grundläggande information som ålder, längd, kön, testförhållanden. Mät och markera testområdet. Utför en lämplig uppvärmning.

Tillvägagångssätt: Motivet börjar vid kon A. På kommando av timern spurtar försökspersonen till kon B och rör vid konens bas med höger hand. De svänger sedan åt vänster och blandar i sidled till kon C och rör även vid dess bas, denna gång med vänster hand. Blanda sedan i sidled åt höger till kon D och rör vid basen med höger hand. De shufflar sedan tillbaka till kon B med vänster hand och springer baklänges till kon A. Tidtagaruret stannade när de passerade kon A.

6 till 8 veckor
Vertikalt hopptest (Sargent Jump)
Tidsram: 6 till 8 veckor

Detta test är utformat för att mäta underbenens explosiva kraft genom att mäta höjden en klient kan hoppa.

Utrustning som krävs: måttband, krita för märkning av vägg Beskrivning / tillvägagångssätt: Personen står vid sidan om en vägg och sträcker sig upp med handen närmast väggen. Håll fötterna platt på marken, fingertopparnas spets markeras eller registreras. Detta kallas den stående räckvidden. Personen sätter krita på fingertopparna för att markera väggen i höjd med sitt hopp. Personen står sedan bort från väggen och hoppar vertikalt så högt som möjligt med hjälp av både armar och ben för att hjälpa till att projicera kroppen uppåt. Försök att röra vid väggen vid hoppets högsta punkt. Skillnaden i avstånd mellan stående räckviddshöjd och hopphöjd är poängen. Det bästa av tre försök registreras.

6 till 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/717 Shakeela Parveen

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera