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6 semanas de treinamento pliométrico em salto vertical e agilidade em relação ao gênero entre jogadores de badminton

19 de janeiro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos de 6 semanas de treinamento pliométrico no salto vertical e agilidade em relação ao gênero entre jogadores de badminton

Este estudo examina os efeitos do treinamento pliométrico no salto vertical e agilidade em jogadores de badminton masculinos e femininos. Os dois grupos serão posteriormente divididos aleatoriamente em grupo experimental e grupo controle.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após a aprovação do comitê de graduação, a permissão será obtida das autoridades superiores do clube de badminton naval de ancoragem de islamabad. O objetivo deste estudo será explicado a todos os participantes. O consentimento informado por escrito será obtido.participantes receberá 6 semanas de intervenção com um aquecimento genérico que consiste em dez agachamentos com peso corporal, dez estocadas para frente de cada lado e 3 minutos de alongamento dinâmico dos músculos relevantes das extremidades inferiores. O teste t de agilidade será usado para medir e o teste de salto vertical sargento será usado para medir o salto vertical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Naval Anchorage badminton club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Clientes masculinos e femininos
  • Jogadores com idade entre 18 e 25 anos.
  • Jogadores que jogaram badminton por pelo menos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Doença musculoesquelética ou neurológica
  • Condição patológica da coluna vertebral, quadril, joelho e pélvica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento pliométrico para jogadores masculinos de badmninton
A avaliação de linha de base será realizada no primeiro dia antes da intervenção, 4 semanas de treinamento pliométrico para jogadores de badminton do sexo masculino.

O treinamento pliométrico provou ser eficaz e eficiente no desenvolvimento de força e velocidade.

treinamento pliométrico inclui diferentes tipos de saltos, saltos, brocas.

Experimental: Treinamento pliométrico para jogadoras de badmninton
A avaliação inicial será realizada no primeiro dia antes da intervenção, 4 semanas de treinamento pliométrico para jogadoras de badminton.

O treinamento pliométrico provou ser eficaz e eficiente no desenvolvimento de força e velocidade.

treinamento pliométrico inclui diferentes tipos de saltos, saltos, brocas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste T de Agilidade
Prazo: 6 a 8 semanas

O T-Test é um teste de corrida simples de agilidade, envolvendo movimentos para frente, laterais e para trás, apropriado para uma ampla gama de esportes.

Equipamento necessário: cones marcadores, fita métrica, cronômetro, superfície antiderrapante.

Pré-teste: Explique os procedimentos do teste ao sujeito. Realizar triagem de riscos à saúde e obter consentimento informado. Prepare formulários e registre informações básicas, como idade, altura, sexo, condições de teste. Meça e marque a área de teste. Faça um aquecimento adequado.

Procedimento: O sujeito começa no cone A. Ao comando do cronômetro, o sujeito corre para o cone B e toca a base do cone com a mão direita. Eles então viram para a esquerda e se arrastam lateralmente até o cone C, e também tocam sua base, desta vez com a mão esquerda. Em seguida, arrastando os pés lateralmente para a direita até o cone D e tocando a base com a mão direita. Eles então voltam para o cone B tocando com a mão esquerda e correm de volta para o cone A. O cronômetro para quando eles passam pelo cone A

6 a 8 semanas
Teste de Salto Vertical (Salto Sargent)
Prazo: 6 a 8 semanas

Este teste é projetado para medir a força explosiva dos membros inferiores, medindo a altura que um cliente é capaz de pular.

Equipamento necessário: fita métrica, giz para marcar a parede Descrição/procedimento: A pessoa fica de lado na parede e estende a mão mais próxima à parede. Mantendo os pés apoiados no chão, marca-se ou registra-se a ponta dos dedos. Isso é chamado de alcance em pé. A pessoa coloca giz na ponta dos dedos para marcar a parede na altura do salto. A pessoa então se afasta da parede e pula verticalmente o mais alto possível usando os braços e as pernas para ajudar a projetar o corpo para cima. Tente tocar a parede no ponto mais alto do salto. A diferença de distância entre a altura de alcance em pé e a altura do salto é a pontuação. A melhor de três tentativas é registrada.

6 a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/717 Shakeela Parveen

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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