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妊娠中の異常なおりものの疫学

2021年1月18日 更新者:Doaa Makarem Hassan、Assiut University

妊娠中の異常なおりものの疫学と臨床調査研究

出産適齢期の女性の膣炎は、その発生頻度が高いため、公衆衛生上の懸念事項としてよく知られています。 外陰膣炎は、感染、炎症、細菌叢の変化によって引き起こされる外陰および/または膣の疾患です。

膣に影響を及ぼす感染症には多くの種類がありますが、最も一般的な感染症は細菌性膣症、トリコモナス症、カンジダ症の 3 種類です。 細菌性膣症は、生殖年齢の女性に最もよくみられる膣感染症で、生臭さのある薄く乳白色のおりものを引き起こします。 トリコモナス症は、悪臭を伴う泡状の緑がかった黄色の分泌物を引き起こします。

膣カンジダ症は、女性生殖器の最も一般的な真菌感染症の 1 つであり、生殖年齢の女性が罹患する膣感染症としては、世界中で細菌感染症に次いで 2 番目に一般的な膣感染症です。 女性の 75% 以上が生涯に少なくとも 1 回はこの病気に罹患し、そのうちの約 50% が 1 回の再発を経験します。

カンジダ症に罹患している患者の約75%は無症状ですが、かゆみ、膣痛、外陰部の灼熱感、性交痛、排尿困難、軽度の不快な臭気、紅斑と外陰部の浮腫、壁の白黄色がかったプラークを特徴とする臨床像を伴う症状を示す場合があります。膣と子宮頸部の痛み、そして安っぽい膣分泌物。 外陰部膣カンジダ症のリスクは、妊娠中も妊娠中に 30% 増加します。膣炎の存在は、中絶、子宮内感染、胎児発育遅延、早期破水、早産、低出生体重、産褥感染症などに関連しています。妊娠の有害な転帰。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

164

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • 募集
        • Woman's Health Hospital - Assiut university
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中の女性

説明

包含基準:

  • どの在胎齢でも
  • 患者の年齢: 19-40

除外基準:

  • 出産中の女性
  • 現在性器出血がある女性
  • 現在前期破水のある女性
  • 女性 免疫不全の女性
  • 研究への参加を拒否した女性患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
異常なおりもののある妊婦
もう一方の膣スワブは、血液寒天、チョコレート寒天、マッコンキー寒天およびサブローブドウ糖寒天上で培養されます。 培養物は37℃で24~96時間、またはコロニーが出現するまでインキュベートします。
異常なおりもののない妊婦
もう一方の膣スワブは、血液寒天、チョコレート寒天、マッコンキー寒天およびサブローブドウ糖寒天上で培養されます。 培養物は37℃で24~96時間、またはコロニーが出現するまでインキュベートします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
妊娠中の膣分泌物中の微生物の蔓延。
時間枠:9ヶ月
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ahmed K Ibrahim, MD、Woman's Health Hospital- Assiut university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月18日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月18日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VD-WHH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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