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임신 중 비정상 질 분비물의 역학

2021년 1월 18일 업데이트: Doaa Makarem Hassan, Assiut University

임신 중 비정상 질 분비물의 역학 및 임상 조사 연구

가임기 여성의 질염은 발병률이 높기 때문에 공중 보건 문제로 잘 알려져 있습니다. Vulvovaginitis는 감염, 염증 또는 식물상의 변화로 인해 발생하는 외음부 및/또는 질의 장애입니다.

질에 영향을 미치는 많은 유형의 감염이 있으며 가장 흔한 세 가지 감염 유형은 세균성 질염, 트리코모나스증 및 칸디다증입니다. 세균성 질염은 가임기 여성에서 비린내 냄새가 나는 묽고 유백색의 질 분비물을 일으키는 가장 흔한 질 감염입니다. 트리코모나스증은 악취가 나는 거품이 있는 녹황색 분비물을 유발합니다.

질 칸디다증은 여성 생식기의 가장 흔한 진균 감염 중 하나이며 가임기 여성에게 영향을 미치는 두 번째로 흔한 질 감염입니다(세계적으로 세균 감염 다음으로). 75% 이상의 여성이 일생에 한 번 이상 경험하며, 그 중 약 50%도 한 번 재발합니다.

칸디다증 환자의 약 75%는 무증상이나 가려움증, 질 통증, 외음부 화끈거림, 성교통, 배뇨곤란 및 약간 불쾌한 냄새, 홍반 및 외음부 부종, 벽에 백황색 플라크를 특징으로 하는 임상상으로 증상이 있을 수 있습니다. 질과 자궁경부의 질 분비물. 외음부 질 칸디다증의 위험은 임신 중에도 30% 증가하며, 질염의 존재는 낙태, 자궁 내 감염, 태아 성장 지연, 양막의 조기 파열, 조산, 저체중아, 산욕기 감염 및 기타 질병과 관련이 있습니다. 불리한 임신 결과.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

164

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • 모병
        • Woman's Health Hospital - Assiut university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부

설명

포함 기준:

  • 모든 재태 연령
  • 환자 연령: 19-40세

제외 기준:

  • 노동 여성
  • 현재 질 출혈이 있는 여성
  • 양막의 현재 조기 파열이 있는 여성
  • 여성 면역력 저하 여성
  • 연구 참여를 거부한 여성 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비정상적인 질 분비물이 있는 임산부
다른 질 면봉은 혈액 한천, 초콜릿 한천, MacConkey 한천 및 Sabourauds dextrose 한천에서 배양됩니다. 배양은 37ºC에서 24-96시간 동안 또는 콜로니가 나타날 때까지 배양됩니다.
비정상적인 질 분비물이 없는 임산부
다른 질 면봉은 혈액 한천, 초콜릿 한천, MacConkey 한천 및 Sabourauds dextrose 한천에서 배양됩니다. 배양은 37ºC에서 24-96시간 동안 또는 콜로니가 나타날 때까지 배양됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신 중 질 분비물에 있는 미생물의 유병률.
기간: 9개월
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ahmed K Ibrahim, MD, Woman's Health Hospital- Assiut university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VD-WHH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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