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結腸直腸癌患者における予測マーカーとしてのグリピカン 3 の評価

2022年1月11日 更新者:Reham Hany Mohammed、Assiut University
  • 結腸直腸癌患者の血清におけるグリピカン3の評価。
  • Glypican 3 と結腸直腸癌の臨床病理学的特徴との相関。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

結腸直腸がん (CRC) は、世界で 3 番目に多い悪性腫瘍であり、がん関連死の 4 番目に多い原因です。 また、エジプトで 7 番目に多い癌であり、男性の癌の 3.47%、女性の癌の 3% を占めています。成長因子活性を調節し、グリコシルホスファチジルイノシトール (GPI) アンカーによって細胞膜の細胞外側にリンクされています。 膜貫通タンパク質のこの大きなファミリーのメンバーは、哺乳類とショウジョウバエの両方で同定されています。約70kDのタンパク質。 複数の糖鎖とヘパラン硫酸修飾部位を持っています。 これらのタンパク質 (Glypicans) は、細胞外成長シグナルとモルフォゲン勾配形成を調節することによって器官の発達に関与し、ヒトの異常増殖と骨格異形成の問題に関与しています。侵略。 グリピカンの異常な発現は、複数の種類の癌で注目されています。 たとえば、GPC-1 の発現は乳癌組織と卵巣の悪性腫瘍で増加することがわかっています。GPC-2 は神経芽細胞腫と関連しています。GPC-3 の発現は高悪性度の尿路上皮癌で見られ、一部の非 CNS でも報告されています。 GPC3 の N 末端型の臨床的有用性については、いくつかの報告があります。 GPC3のN末端型を検出できる酵素免疫測定法。 結腸直腸癌組織標本の研究は、GPC3 の発現と分化レベルなどの臨床病理学的変数との相関関係を示しており、GPC3 は高分化型腫瘍の (42.8%)、およびしたがって、GPC3 の発現は腫瘍の病理学的グレードと相関していることがわかりました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Hosney Badrawy Hamed
  • 電話番号:01060664976
  • メール:BadranH@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 南エジプトがん研究所に入院した結腸直腸がん患者。

除外基準:

  • その他の悪性疾患。
  • 患者は結腸直腸癌の化学療法を受けました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:大腸がん患者
ELISAを用いた結腸直腸癌患者におけるグリピカン3の存在の評価
介入なし:健康な人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結腸直腸マーカーの予測および診断マーカーとしての Glypican 3 の役割の評価。
時間枠:3年
ELISA法を用いた結腸直腸患者の血清中のGLYPICAN 3レベルの測定
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結腸直腸癌の通常のマーカーへの Glypican 3 の追加。 - このマーカーと疾患の病理学および管理手順との相関。
時間枠:3年
ELISA法を用いた結腸直腸患者の血清中のGLYPICAN 3レベルの測定
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年3月1日

一次修了 (予想される)

2024年9月1日

研究の完了 (予想される)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月23日

最初の投稿 (実際)

2021年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月11日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

試験データ・資料

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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