Évaluation du Glypican 3 comme marqueur aprédictif chez les patients atteints d'un cancer colorectal
11 janvier 2022 mis à jour par: Reham Hany Mohammed, Assiut University
Évaluation du Glypican 3 comme marqueur prédictif chez les patients atteints de cancer colorectal
- Evaluation du Glypican 3 dans le sérum de patients atteints de cancer colorectal.
- Corrélation entre Glypican 3 et les caractéristiques clinicopathologiques du cancer colorectal.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cancer colorectal (CCR) est la troisième tumeur maligne la plus courante et la quatrième cause de décès liés au cancer dans le monde.
C'est également le 7e cancer le plus fréquent en Égypte, représentant 3,47 % des cancers masculins et 3 % des cancers féminins. et modulent l'activité du facteur de croissance et sont liés au côté extracellulaire de la membrane cellulaire par une ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI) .
Des membres de cette grande famille de protéines transmembranaires ont été identifiés aussi bien chez les mammifères que chez la drosophile : 6 glypicans (GPC-1 à GPC-6) chez les mammifères, et deux autres chez la mouche .Glypican-3 (GPC3) car l'un de cette famille est une protéine d'environ 70 kD.
Il a plusieurs chaînes de sucre et sites de modification de sulfate d'héparane.
Ces protéines (Glypicans) participent au développement des organes en modulant les signaux de croissance extracellulaires et la formation de gradient de morphogène, et sont impliquées dans les problèmes de prolifération humaine et de dysplasie squelettique. Dans certains cancers, elles sont fortement exprimées, associées à la tumorigenèse, et régulent l'angiogenèse pour la progression du cancer et invasion.
Une expression anormale des glypicans a été notée dans plusieurs types de cancer.
Par exemple, l'expression de GPC-1 s'est avérée être augmentée dans les tissus cancéreux du sein et les tumeurs malignes de l'ovaire. tumeurs du cerveau. Il y a eu plusieurs rapports sur l'utilité clinique de la forme N-terminale de GPC3.
Méthodes de dosage immuno-enzymatique capables de détecter la forme N-terminale de GPC3.
Une étude de spécimens de tissus de cancer colorectal montre une corrélation entre l'expression de GPC3 avec les variables clinicopathologiques telles que le niveau de différenciation, GPC3 s'est avéré être exprimé dans (42,8 %) des tumeurs bien différenciées et (50 %) des tumeurs modérément différenciées, (75%) des tumeurs modérément et peu différenciées. Par conséquent, il a été constaté que l'expression de GPC3 était corrélée au grade pathologique des tumeurs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Reham Hany Mohammed
- Numéro de téléphone: 01118441744
- E-mail: rehamhany809@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hosney Badrawy Hamed
- Numéro de téléphone: 01060664976
- E-mail: BadranH@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un cancer colorectal et admis à l'institut du cancer du sud de l'egypte.
Critère d'exclusion:
- Autres maladies malignes.
- Les patients ont reçu une chimiothérapie pour un cancer colorectal.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: patients atteints de cancer colorectal
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Évaluation de la présence de glypican 3 chez les patients atteints de cancer colorectal par ELISA
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Aucune intervention: personnes en bonne santé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Evaluation du rôle du Glypican 3 comme marqueur prédictif et diagnostique du marqueur colorectal.
Délai: 3 années
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dosage du taux de GLYPICAN 3 dans le sérum de patients colorectaux par méthode ELISA
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3 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Ajout du Glypican 3 aux marqueurs de routine du cancer colorectal. - Corrélatine de ce marqueur avec la pathologie de la maladie et les modalités de prise en charge.
Délai: 3 années
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dosage du taux de GLYPICAN 3 dans le sérum de patients colorectaux par méthode ELISA
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Terzic J, Grivennikov S, Karin E, Karin M. Inflammation and colon cancer. Gastroenterology. 2010 Jun;138(6):2101-2114.e5. doi: 10.1053/j.gastro.2010.01.058.
- Ibrahim AS, Khaled HM, Mikhail NN, Baraka H, Kamel H. Cancer incidence in egypt: results of the national population-based cancer registry program. J Cancer Epidemiol. 2014;2014:437971. doi: 10.1155/2014/437971. Epub 2014 Sep 21.
- Ijaz B, Formentin E, Ronci B, Locato V, Barizza E, Hyder MZ, Lo Schiavo F, Yasmin T. Salt tolerance in indica rice cell cultures depends on a fine tuning of ROS signalling and homeostasis. PLoS One. 2019 Apr 30;14(4):e0213986. doi: 10.1371/journal.pone.0213986. eCollection 2019.
- Filmus J, Selleck SB. Glypicans: proteoglycans with a surprise. J Clin Invest. 2001 Aug;108(4):497-501. doi: 10.1172/JCI13712. No abstract available.
- Shirakawa H, Kuronuma T, Nishimura Y, Hasebe T, Nakano M, Gotohda N, Takahashi S, Nakagohri T, Konishi M, Kobayashi N, Kinoshita T, Nakatsura T. Glypican-3 is a useful diagnostic marker for a component of hepatocellular carcinoma in human liver cancer. Int J Oncol. 2009 Mar;34(3):649-56. doi: 10.3892/ijo_00000190.
- Sarrazin S, Lamanna WC, Esko JD. Heparan sulfate proteoglycans. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 Jul 1;3(7):a004952. doi: 10.1101/cshperspect.a004952.
- Fico A, Maina F, Dono R. Fine-tuning of cell signaling by glypicans. Cell Mol Life Sci. 2011 Mar;68(6):923-9. doi: 10.1007/s00018-007-7471-6. Epub 2011 Feb 22.
- Matsuda K, Maruyama H, Guo F, Kleeff J, Itakura J, Matsumoto Y, Lander AD, Korc M. Glypican-1 is overexpressed in human breast cancer and modulates the mitogenic effects of multiple heparin-binding growth factors in breast cancer cells. Cancer Res. 2001 Jul 15;61(14):5562-9.
- Davies EJ, Blackhall FH, Shanks JH, David G, McGown AT, Swindell R, Slade RJ, Martin-Hirsch P, Gallagher JT, Jayson GC. Distribution and clinical significance of heparan sulfate proteoglycans in ovarian cancer. Clin Cancer Res. 2004 Aug 1;10(15):5178-86. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-03-0103.
- Bosse KR, Raman P, Zhu Z, Lane M, Martinez D, Heitzeneder S, Rathi KS, Kendsersky NM, Randall M, Donovan L, Morrissy S, Sussman RT, Zhelev DV, Feng Y, Wang Y, Hwang J, Lopez G, Harenza JL, Wei JS, Pawel B, Bhatti T, Santi M, Ganguly A, Khan J, Marra MA, Taylor MD, Dimitrov DS, Mackall CL, Maris JM. Identification of GPC2 as an Oncoprotein and Candidate Immunotherapeutic Target in High-Risk Neuroblastoma. Cancer Cell. 2017 Sep 11;32(3):295-309.e12. doi: 10.1016/j.ccell.2017.08.003.
- Aleksikova RIa. [On the morbidity of school-children in senior classes of Leningrad boarding schools]. Zdravookhr Ross Fed. 1965 Nov;9(11):11-3. No abstract available. Russian.
- Chan ES, Pawel BR, Corao DA, Venneti S, Russo P, Santi M, Sullivan LM. Immunohistochemical expression of glypican-3 in pediatric tumors: an analysis of 414 cases. Pediatr Dev Pathol. 2013 Jul-Aug;16(4):272-7. doi: 10.2350/12-06-1216-OA.1. Epub 2013 Mar 26.
- Haruyama Y, Yorita K, Yamaguchi T, Kitajima S, Amano J, Ohtomo T, Ohno A, Kondo K, Kataoka H. High preoperative levels of serum glypican-3 containing N-terminal subunit are associated with poor prognosis in patients with hepatocellular carcinoma after partial hepatectomy. Int J Cancer. 2015 Oct 1;137(7):1643-51. doi: 10.1002/ijc.29518. Epub 2015 Apr 6.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2021
Première publication (Réel)
28 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Colorectal Cancer
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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