Glypican 3 作为结直肠癌患者预测标志物的评估
2022年1月11日 更新者:Reham Hany Mohammed、Assiut University
- 大肠癌患者血清中 Glypican 3 的评价。
- Glypican 3与结直肠癌临床病理特征的相关性。
研究概览
详细说明
结直肠癌 (CRC) 是全球第三大最常见的恶性肿瘤,也是癌症相关死亡的第四大主要原因。
它也是埃及第 7 大最常见的癌症,占男性癌症的 3.47% 和女性癌症的 3%。Glypicans 是一种被归类为 HSPG(硫酸乙酰肝素蛋白聚糖)的蛋白质家族,已被证明与许多生长因子相互作用和调节生长因子活性,并通过糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚与细胞膜的胞外侧相连。
这一跨膜蛋白大家族的成员已在哺乳动物和果蝇中得到鉴定:哺乳动物中有 6 种 glypican(GPC-1 至 GPC-6),果蝇中有另外两种。Glypican-3 (GPC3) 作为该家族的一员是约70kD的蛋白质。
它有多个糖链和硫酸乙酰肝素修饰位点。
这些蛋白质(Glypicans)通过调节细胞外生长信号和形态发生素梯度形成参与器官发育,并参与人类过度生长和骨骼发育不良问题。在某些癌症中,它们高表达,与肿瘤发生相关,并调节血管生成以促进癌症进展和入侵。
磷脂酰肌醇蛋白聚糖的异常表达已在多种类型的癌症中被发现。
例如,在乳腺癌组织和卵巢恶性肿瘤中发现GPC-1表达增加。GPC-2与神经母细胞瘤相关。在高级别尿路上皮癌中发现GPC-3表达,并且在一些非CNS中也有报道脑肿瘤。关于 GPC3 的 N 端形式的临床用途已有多份报告。
能够检测 GPC3 N 端形式的酶联免疫吸附测定方法。
一项结直肠癌组织标本的研究表明,GPC3 的表达与分化水平等临床病理变量之间存在相关性,发现 GPC3 在 (42.8%) 的高分化肿瘤和 (50%) 的高分化肿瘤中表达。中分化肿瘤,占中低分化肿瘤的75%。因此,发现GPC3的表达与肿瘤的病理分级相关。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Reham Hany Mohammed
- 电话号码:01118441744
- 邮箱:rehamhany809@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Hosney Badrawy Hamed
- 电话号码:01060664976
- 邮箱:BadranH@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 南埃及癌症研究所收治的结直肠癌患者。
排除标准:
- 其他恶性疾病。
- 患者接受了结直肠癌的化疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:结直肠癌患者
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使用 ELISA 评估结直肠癌患者中磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3 的存在
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无干预:健康的人
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估 Glypican 3 作为结直肠标志物的预测和诊断标志物的作用。
大体时间:3年
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ELISA法测定结直肠癌患者血清中GLYPICAN 3水平
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3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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将 Glypican 3 添加到结直肠癌的常规标志物中。 - 该标志物与疾病病理学和管理程序的相关性。
大体时间:3年
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ELISA法测定结直肠癌患者血清中GLYPICAN 3水平
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Terzic J, Grivennikov S, Karin E, Karin M. Inflammation and colon cancer. Gastroenterology. 2010 Jun;138(6):2101-2114.e5. doi: 10.1053/j.gastro.2010.01.058.
- Ibrahim AS, Khaled HM, Mikhail NN, Baraka H, Kamel H. Cancer incidence in egypt: results of the national population-based cancer registry program. J Cancer Epidemiol. 2014;2014:437971. doi: 10.1155/2014/437971. Epub 2014 Sep 21.
- Ijaz B, Formentin E, Ronci B, Locato V, Barizza E, Hyder MZ, Lo Schiavo F, Yasmin T. Salt tolerance in indica rice cell cultures depends on a fine tuning of ROS signalling and homeostasis. PLoS One. 2019 Apr 30;14(4):e0213986. doi: 10.1371/journal.pone.0213986. eCollection 2019.
- Filmus J, Selleck SB. Glypicans: proteoglycans with a surprise. J Clin Invest. 2001 Aug;108(4):497-501. doi: 10.1172/JCI13712. No abstract available.
- Shirakawa H, Kuronuma T, Nishimura Y, Hasebe T, Nakano M, Gotohda N, Takahashi S, Nakagohri T, Konishi M, Kobayashi N, Kinoshita T, Nakatsura T. Glypican-3 is a useful diagnostic marker for a component of hepatocellular carcinoma in human liver cancer. Int J Oncol. 2009 Mar;34(3):649-56. doi: 10.3892/ijo_00000190.
- Sarrazin S, Lamanna WC, Esko JD. Heparan sulfate proteoglycans. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 Jul 1;3(7):a004952. doi: 10.1101/cshperspect.a004952.
- Fico A, Maina F, Dono R. Fine-tuning of cell signaling by glypicans. Cell Mol Life Sci. 2011 Mar;68(6):923-9. doi: 10.1007/s00018-007-7471-6. Epub 2011 Feb 22.
- Matsuda K, Maruyama H, Guo F, Kleeff J, Itakura J, Matsumoto Y, Lander AD, Korc M. Glypican-1 is overexpressed in human breast cancer and modulates the mitogenic effects of multiple heparin-binding growth factors in breast cancer cells. Cancer Res. 2001 Jul 15;61(14):5562-9.
- Davies EJ, Blackhall FH, Shanks JH, David G, McGown AT, Swindell R, Slade RJ, Martin-Hirsch P, Gallagher JT, Jayson GC. Distribution and clinical significance of heparan sulfate proteoglycans in ovarian cancer. Clin Cancer Res. 2004 Aug 1;10(15):5178-86. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-03-0103.
- Bosse KR, Raman P, Zhu Z, Lane M, Martinez D, Heitzeneder S, Rathi KS, Kendsersky NM, Randall M, Donovan L, Morrissy S, Sussman RT, Zhelev DV, Feng Y, Wang Y, Hwang J, Lopez G, Harenza JL, Wei JS, Pawel B, Bhatti T, Santi M, Ganguly A, Khan J, Marra MA, Taylor MD, Dimitrov DS, Mackall CL, Maris JM. Identification of GPC2 as an Oncoprotein and Candidate Immunotherapeutic Target in High-Risk Neuroblastoma. Cancer Cell. 2017 Sep 11;32(3):295-309.e12. doi: 10.1016/j.ccell.2017.08.003.
- Aleksikova RIa. [On the morbidity of school-children in senior classes of Leningrad boarding schools]. Zdravookhr Ross Fed. 1965 Nov;9(11):11-3. No abstract available. Russian.
- Chan ES, Pawel BR, Corao DA, Venneti S, Russo P, Santi M, Sullivan LM. Immunohistochemical expression of glypican-3 in pediatric tumors: an analysis of 414 cases. Pediatr Dev Pathol. 2013 Jul-Aug;16(4):272-7. doi: 10.2350/12-06-1216-OA.1. Epub 2013 Mar 26.
- Haruyama Y, Yorita K, Yamaguchi T, Kitajima S, Amano J, Ohtomo T, Ohno A, Kondo K, Kataoka H. High preoperative levels of serum glypican-3 containing N-terminal subunit are associated with poor prognosis in patients with hepatocellular carcinoma after partial hepatectomy. Int J Cancer. 2015 Oct 1;137(7):1643-51. doi: 10.1002/ijc.29518. Epub 2015 Apr 6.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年3月1日
初级完成 (预期的)
2024年9月1日
研究完成 (预期的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月23日
首次发布 (实际的)
2021年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月11日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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