대장암 환자에서 예측 표지자로서 Glypican 3의 평가

대장암(CRC)은 전 세계적으로 세 번째로 흔한 악성 종양이며 암 관련 사망의 네 번째로 두드러진 원인입니다. 또한 남성 암의 3.47%, 여성 암의 3%를 차지하는 이집트에서 7번째로 흔한 암입니다. 성장 인자 활성을 조절하고 GPI(glycosylphosphatidylinositol) 앵커에 의해 세포막의 세포외 측에 연결됩니다. 이 큰 transmembrane 단백질 계열의 구성원은 포유류와 초파리 모두에서 확인되었습니다. 포유류에서는 6개의 글리피칸(GPC-1에서 GPC-6까지), 파리에서는 2개의 다른 글리피칸이 있습니다. Glypican-3(GPC3)은 이 계열 중 하나입니다. 약 70kD의 단백질. 그것은 여러 개의 당 사슬과 헤파란 설페이트 변형 부위를 가지고 있습니다. 이러한 단백질(Glypicans)은 세포외 성장 신호 및 모르포겐 구배 형성을 조절하여 장기 발달에 참여하고, 인간의 과성장 및 골격 이형성 문제에 관여합니다. 일부 암에서는 높게 발현되어 종양 형성과 관련되고 암 진행 및 침략 . 글리피칸의 비정상적인 발현은 여러 유형의 암에서 나타났습니다. 예를 들어, GPC-1 발현은 유방암 조직 및 난소 악성 종양에서 증가하는 것으로 나타났습니다. GPC-2는 신경모세포종과 관련이 있습니다. GPC-3 발현은 고급 요로상피암에서 발견되었으며 일부 비 CNS에서도 보고되었습니다. GPC3의 N-말단 형태의 임상적 유용성에 대한 여러 보고가 있다. GPC3의 N-말단 형태를 검출할 수 있는 효소 결합 면역흡착 검정 방법. 대장암 조직 검체에 대한 연구에서 GPC3의 발현과 분화 정도와 같은 임상병리학적 변수 사이의 상관관계를 보여주고 있으며, GPC3는 잘 분화된 종양의 42.8%, 대장암의 50%에서 발현되는 것으로 나타났습니다. 중등도 분화 종양, 중등도 및 저분화 종양의 (75%). 따라서, GPC3의 발현은 종양의 병리학적 등급과 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌다.