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医療従事者に新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を促す電子メール

2021年7月22日 更新者:Michelle N. Meyer、Geisinger Clinic

医療従事者の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を促進する電子メール介入の評価

この評価では、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を受けていないガイジンガー社の従業員に 2 つのバージョンの電子メールが送信されます。 連絡が遅れたコントロール グループには、少なくとも 2 日遅れて電子メールが送信されます。 研究者らは、いずれかの電子メール(行動ナッジ理論に基づくコンテンツを使用)は、遅延接触対照グループよりも多くの新型コロナウイルス感染症ワクチン接種につながるだろうと仮説を立てている。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、ガイジンガー従業員の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種促進における電子メールによるリマインダーの有効性を評価することを目的としている。 このプロジェクトでは、件名と電子メールの内容が異なる 2 つの電子メールを比較します。 両方の電子メールでは、社会的証明、リフレーミング、希少性といった行動科学の原則に基づいたさまざまなアプローチをテストします。 これらの電子メールを受信する従業員は、電子メールを受信しない連絡遅延グループの従業員と比較されます。 コントロール グループの従業員は、後でいずれかの電子メールを受信します。電子メールへの応答は、後でコントロール グループに送信される通信を決定するのに役立ちます。

すべてのメールでは、受信者に新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を希望するかどうかを尋ねます。 「はい」を示すハイパーリンクをクリックすると、オンライン登録およびスケジュール設定のホームページに転送されます。 「いいえ」を示すハイパーリンクをクリックすると、現時点でワクチン接種を拒否する主な理由について人々を調査するオンラインアンケートに転送されます。 アンケートには、人々が支持する特定の懸念を和らげることを目的とした情報が自動的に表示され、その後にスケジュール サイトへのハイパーリンクが表示されます。

データは、コントロール グループを参照グループとしてロジスティック回帰モデルで分析され、2 つの電子メール条件とコントロール グループが比較されます。 この一連の分析は、電子メールのエンゲージメント結果 (開封された電子メールの数など) ではなく、ワクチン接種の予約をスケジュールするためにのみ実行され、対照グループには適用されません。 ワクチン接種の予約と電子メールでのエンゲージメントのスケジュールを予測するロジスティック回帰モデルの 2 番目のセットも実行され、2 つの電子メール条件を相互に比較します。 データは 2 日後 (遅延対照グループにどの電子メールを送信するかを決定するために) と 4 日後 (従業員のワクチン接種の方針が変更され、電子メールの内容が無関係になるとき) に検査されます。

最新情報: 研究者らは 3 日間のデータを調べました (遅れた連絡グループへの電子メールはその時点でのみ送信されたため)。また、従業員のワクチン接種の方針が変更されたときは 4 日間のデータを調べました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9566

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けていないガイジンガー・ヘルス・システムの従業員

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:連絡の遅れ
このグループには少なくとも 2 日間メールが届きません。
実験的:社会的証明
このグループには、従業員向けのワクチンの供給がまもなく制限されることを指摘する電子メールが届きます。 また、同僚の医療従事者の何人がワクチン接種を受けているかも強調している。 他の人の行動を見ると、受信者がその行動を真似するようになる可能性があります。
Eメール
Eメール
実験的:副作用と副作用の再構成
このグループには、従業員向けのワクチンの供給がまもなく制限されることを指摘する電子メールが届きます。 ワクチンの副作用や副反応に関する懸念にも対処します。 (ソーシャル)メディアでは副作用の顕著さが原因でワクチンについて大げさな懸念が広まっている可能性があるため、この電子メールでは、重篤な副作用による影響を受ける可能性が小さいことを明確に指摘し、それをより深刻な副作用と対比させることで、リスクを再構成しようとしている。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響。 この再構成の結果、接種者はリスクと利益の認識を再調整し、ワクチン接種を選択する可能性があります。
Eメール
Eメール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3日後にワクチン接種の予約を入れた従業員の数
時間枠:3日
電子メール送信から 3 日後にスケジュールされたワクチン接種予約のバイナリ変数
3日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 日後にメールを開封した従業員の数
時間枠:3日
電子メールが送信されてから 3 日後に従業員が電子メールを開いたかどうかを示すバイナリ変数
3日
3 日後にスケジュール リンクをクリックした従業員の数
時間枠:3日
電子メールの送信から 3 日後に従業員がワクチン接種の予約をスケジュールするリンクをクリックしたかどうかを示すバイナリ変数
3日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
方針変更までにワクチン接種の予約をした従業員の数 (4 日間)
時間枠:4日
新しい配布ポリシーが制定された 1 月 19 日の終わりまでに計画されたワクチン接種予約のバイナリ変数。
4日
ポリシー変更までに電子メールを開封した従業員の数 (4 日間)
時間枠:4日
新しい配布ポリシーが制定された 1 月 19 日の終わりまでに従業員が電子メールを開いたかどうかを示すバイナリ変数。
4日
ポリシー変更までにスケジュール リンクをクリックした従業員の数 (4 日間)
時間枠:4日
新しい配布ポリシーが制定された 1 月 19 日の終わりまでに、従業員がワクチン接種の予約をスケジュールするためのリンクをクリックしたかどうかを示すバイナリ変数。
4日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michelle M Meyer, PhD、Geisinger Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月15日

一次修了 (実際)

2021年1月17日

研究の完了 (実際)

2021年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月26日

最初の投稿 (実際)

2021年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月22日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人を特定できる情報を含まないデータは、透明性を確保するために、オープン サイエンス フレームワークで他の研究者が利用できるようになります。 これには、報告された結果をもたらした分析を再現するために必要な重要なデータとコードが含まれます。

IPD 共有時間枠

データは科学雑誌に研究結果が掲載された後に利用可能になり、オープン サイエンス フレームワークがデータをホストしている限り利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

オープン サイエンス フレームワーク上のデータは、その情報を要求した人なら誰でも公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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