E-maile promujące szczepienia przeciwko COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia
Ocena interwencji e-mailowej promującej szczepienia przeciwko COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Naukowcy mają na celu ocenę skuteczności przypomnień e-mailowych w promowaniu szczepień przeciwko COVID-19 wśród pracowników Geisinger. W ramach projektu porównane zostaną dwa e-maile, które różnią się tematem i treścią. Oba e-maile przetestują różne podejścia, które czerpią z zasad nauk behawioralnych: społeczny dowód słuszności, przeformułowanie i rzadkość. Pracownicy otrzymujący te e-maile zostaną porównani z pracownikami z grupy opóźnionego kontaktu, którzy nie otrzymają e-maili. Pracownicy z grupy kontrolnej otrzymają później jeden z e-maili. Odpowiedzi na e-maile pomogą określić, jaki komunikat zostanie później wysłany do grupy kontrolnej.
We wszystkich e-mailach odbiorcy będą pytać, czy chcą otrzymać szczepienie przeciwko COVID-19. Jeśli klikną hiperłącze wskazujące „tak”, zostaną przekierowane na stronę główną rejestracji i planowania online. Jeśli klikną hiperłącze wskazujące, że nie, zostaną przekierowani do kwestionariusza online, w którym bada się ludzi na temat ich głównego powodu odrzucenia szczepionki w tym momencie. Kwestionariusz automatycznie przedstawi informacje mające na celu zaspokojenie konkretnych obaw, które ludzie popierają, a następnie hiperłącze do strony planowania.
Dane zostaną przeanalizowane za pomocą modeli regresji logistycznej z grupą kontrolną jako grupą odniesienia, aby porównać warunki dwóch wiadomości e-mail z grupą kontrolną. Ten zestaw analiz zostanie przeprowadzony wyłącznie w celu zaplanowania wizyty na szczepienie, w przeciwieństwie do wyników zaangażowania e-mailowego (np. liczby otwartych e-maili), które nie będą miały zastosowania do grupy kontrolnej. Zostanie również uruchomiony drugi zestaw modeli regresji logistycznej przewidujący planowanie terminu szczepienia i zaangażowania e-mailowego, porównując ze sobą dwa warunki e-mailowe. Dane zostaną zbadane dwa dni później (aby pomóc zdecydować, który e-mail wysłać do opóźnionej grupy kontrolnej) i cztery dni później (kiedy zmienią się zasady dotyczące szczepień pracowników, dzięki czemu treść e-maila będzie nieistotna).
Aktualizacja: Naukowcy przyjrzeli się danym z 3 dni – ponieważ e-maile do opóźnionej grupy kontaktowej były wysyłane tylko w tym czasie – oraz danych z 4 dni, kiedy zmieniły się zasady dotyczące szczepień pracowników.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
- Geisinger
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy Geisinger Health System, którzy nie otrzymali szczepionki przeciwko COVID-19
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Opóźniony kontakt
Ta grupa nie otrzyma wiadomości e-mail przez co najmniej dwa dni.
|
|
|
Eksperymentalny: Dowód społeczny
Ta grupa otrzyma wiadomość e-mail z informacją, że dostępność szczepionek dla pracowników wkrótce zostanie ograniczona.
Podkreśla również, ilu kolegów pracowników służby zdrowia zostało zaszczepionych.
Obserwowanie zachowań innych osób może zachęcić odbiorców do ich naśladowania.
|
E-mail
E-mail
|
|
Eksperymentalny: Przeformułowanie skutków ubocznych i działań niepożądanych
Ta grupa otrzyma wiadomość e-mail z informacją, że dostępność szczepionek dla pracowników wkrótce zostanie ograniczona.
Odnosi się również do obaw związanych ze skutkami ubocznymi i działaniami niepożądanymi szczepionki.
Ze względu na potencjalnie przesadzone obawy dotyczące szczepionki, spowodowane nagłaśnianiem skutków ubocznych w mediach (społecznościowych), w wiadomości e-mail podjęto próbę przeformułowania ryzyka poprzez wyraźne zwrócenie uwagi na niewielką możliwość wystąpienia poważnych skutków ubocznych i zestawienie ich z poważniejszymi skutki COVID-19.
W wyniku tego przeformułowania biorcy mogą ponownie skalibrować swoje postrzeganie ryzyka i korzyści i zdecydować się na szczepienie.
|
E-mail
E-mail
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pracowników, którzy umówili się na szczepienie po 3 dniach
Ramy czasowe: 3 dni
|
Zmienna binarna zaplanowanego terminu szczepienia 3 dni po wysłaniu wiadomości e-mail
|
3 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pracowników, którzy otworzyli e-maile po 3 dniach
Ramy czasowe: 3 dni
|
Zmienna binarna wskazująca, czy pracownik otworzył wiadomość e-mail 3 dni po wysłaniu wiadomości e-mail
|
3 dni
|
|
Liczba pracowników, którzy kliknęli linki do planowania po 3 dniach
Ramy czasowe: 3 dni
|
Zmienna binarna wskazująca, czy pracownik kliknął link, aby umówić się na szczepienie 3 dni po wysłaniu wiadomości e-mail
|
3 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pracowników, którzy zaplanowali wizyty na szczepienia do czasu zmiany polityki (4 dni)
Ramy czasowe: 4 dni
|
Zmienna binarna terminu zaplanowanego szczepienia do końca 19 stycznia, kiedy to uchwalono nowe zasady dystrybucji.
|
4 dni
|
|
Liczba pracowników, którzy otworzyli wiadomości e-mail do czasu zmiany zasad (4 dni)
Ramy czasowe: 4 dni
|
Zmienna binarna wskazująca, czy pracownik otworzył wiadomość e-mail do końca 19 stycznia, kiedy to zostały uchwalone nowe zasady dystrybucji.
|
4 dni
|
|
Liczba pracowników, którzy kliknęli łącze planowania do czasu zmiany zasad (4 dni)
Ramy czasowe: 4 dni
|
Zmienna binarna wskazująca, czy pracownik kliknął link, aby umówić się na szczepienie do końca 19 stycznia, kiedy to zostały uchwalone nowe zasady dystrybucji.
|
4 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-0128
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .